SÉANCE DU 22 JUIN Tr)o3. l353 



lude à former l'élher ordinaire, en présence de l'alcool, et les résultats 

 actuels correspondant à la température ordinaire confirment les indica- 

 tions obtenues autrefois pour des températures plus élevées. 



» J'ai trouvé, par exemple, pour trois mélanges restés homogènes après 

 éthérification et renfermant i "'"' d'acide pour lo'""' d'alcool, les limites 

 suivantes : 



A la lemp. 



ordinaire. A 44°- A 100°. 



Acide bromhydrique 53, i 60,0 80,1 



» iodhydrique 09,7 69,9 85,5 



» chlorliydrique » » 96,7 



» Pour l'acide chlorliydrique, les limites à la température ordinaire et à 

 44° n'ont pas été atteintes. La proportion éthérifiée s'élève actuellement 

 à 6G,8, après 23 ans à la température ordinaire; elle était égale à 73,4 

 après 221 jours à 44°- 



» 4° Mais là ne s'arrêtent pas les conséquences de l'existence d'hydrates 

 dissociables et de la production, en quantité variable, de l'éther ordinaire. 

 Je montrerai dans une prochaine Note que deux systèmes initiaux iden- 

 tiques peuvent tendre vers des équilibres différents, suivant les variations 

 de température qu'ils ont pu subir avant d'être maintenus à une même 

 température finale. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés bcnzoylés de T hydrazobenzène.^oia 

 de M. P. Freundler, présentée par M. H. Moissan. 



/( O ( " H'' 

 <i Le monohenzoylhydrazohenzéne, C°H^ — Az — Az(^ ^ ,. ,' , dont 



l'existence a d'abord été mentionnée par M. Rassovv ('), a été décrit 

 récemment par MM. Biehringer et Busch (-); ces auteurs le préparent 

 en traitant une solution alcoolique d'hydrazobenzène par le chlorure de 

 benzoyle en présence de chaux éteinte. 



» Ce composé s'obtient plus facilement et avec un rendement presque 

 théorique en effectuant la benzoylation en solution pyridique: 



» 60S d'iijdrazobenzène sont dissous dans loos de pyridine desséchée sur de l'anliy- 



( ') Journ. jinpi'akl. Cheniic, ■!" série, t. LXIV, p. i3G. 

 ('-) Beiichle, l. XXXVl, p. 109 



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