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dride pliosphorique ; la liqueur e>l ensuite acldiLioiinée peu à peu, sans réfrigération 

 extérieure, de 55e de chlorure de benzoyle. Ceci fait, on abandonne la niasse à elle- 

 iiienie ])endanl quelques heures, puis on la verse dans environ i' d'eau. Le dérivé 

 benzoyle se ijrécipite sous la forme d'une huile qui se concrète rapidement; on essore 

 le magma cristallin, on le broie avec de l'eau, on l'essore de nouveau et on le sèche à 

 basse température ou dans le vide sec. Le ben/.oylhydrazobenzène ainsi ]jié|)aré fond, 

 sans autre purification, à i35>>-i36° (au lieu de iSS^-iSg"). Le rendement est de 90», 

 soit environ 96 pour 100 de la théorie. 



» Le monobenzoylhydrazobeiizène existe sous deux modifications par- 

 faitement caractérisées, dont l'une fond à iSB^-iSg" et s'obtient par cris- 

 tallisation dans l'alcool, l'acétone ou l'acide acétique (c'est celle qui a été 

 décrite par MM. Biehringer et Buscli). 



» L'autre se dépose au sein du chloroforme, de l'éther de pétrole ou dti 

 benzène, sous la forme de tables prismatiques qui fondent à 126"; chauffée 

 à 90°, elle se transforme sans perdre de poitls dans la modificalion fusible 

 à i38". Le même phénomène a lieu spontanément à froid, mais il se pro- 

 duit alors très lentement, souvent au bout de quelques mois. Je me propose 

 de voir s'il s'agit d'une isomérie ou simplement d'un ditîiorphisme cristallin. 



» Lorsqu'on effectue la benzoylalion île l'hydrazobeuzène coi^me il est 

 dit plus haut, iiiais en employant un excès de chlorure de benzoyle, on 

 obtient un mélange de monobenzoyihydrazobenzèneet de dibenzoyihydra- 

 zobenzêne; ce mélange fond, suivant les cas, de i3G" à 142" et même au- 

 dessus; il est assez difficile à dédoubler. On obtient, au contraire, facile- 

 ment le dérivé dibenzoylé en traitant à chaud le monobenzoylhydrazo- 

 benzéne ])ar le chlorure de benzoyle en présence de pyridine sèche. Dans 

 ces conditions, il ne se forme pas Irace de dérivé henzidinique. 



r> 28B de monobenzoylhydrazobenzène sont dissous dans /Jos de pyridine sèche ; cette 

 solution est additionnée d'un seul coup de i6s de chlorure de benzoyle, puis chauflTée 

 au bain-marie pendant quelques heures. On précipite ensuite le produit par l'eau, on 

 le broie après solidification avec un peu d'alcool froid, et on le purifie par des cristal- 

 lisations dans l'alcool bouillant ou dans l'acétone. Le rendement est de 26s à 288. 



)) Le dibenzoylhydrazobenzène 



;Az — Az( 

 C'^W/ \C"H* 



se présente sous la forme tle petits prismes durs, peu solubles dans les dis- 

 solvants usuels; il fond à i6i°-i62°('). La soude alcoolique le saponifie à 



( ' ) Dans une Note parue il y a un an environ ( Comptes rendus, t. CXXXIV, p. i5o9), 



