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» Chauffé au réfrigérant à reflux, pendant plusieurs heures, avec l'al- 

 cool éthylique en excès, il y a une décomposition analogue à la précédente, 

 n se forme de l'acide chlorhydrique, de l'acide monochloracétique et du 

 diéthylformal, d'après la formule : 



OTCl - COO\ C^H' - OH _ „^, ^„_, ^^^„ ^ C^'H^ - 0\ 



Cl/™ +c^H^_-OH-^^'"^*^"^'-^^^"+C^H^-0./™' 



et, avec l'eau, 



'^»"'='-'^°°)cH=+;;:°«=Ha+cH=a-cooH+;;:0;cH= 



» Le résidu de la distillation dans le vide est un produit visqueux qui 

 cristallise à la longue et qui est constitué par du diacétate de mclhylêne 



1-7, ■ ■ ■ /CH^Cl-COO\^„A ^ , .p . ,,. 



bicfuore symétrique y yCHM.Onle punhe par cristallisa- 



tion dans l'alcool. Il cristallise en très belles lames blanches fondant à 

 Sa^-SS". La chaleur le décompose avec dépôt de polyoxyméthylène. 

 L'acide sulfurique agit sur lui comme sur le diacétate. 



» Chlorure de trichloracétyle. — La combinaison avec CH'O se fait ici 

 plus lentement. Il faut chauffer pendant i heure environ à 120°. On sépare 

 de la même façon que précédemment les deux produits suivants : 



» CCP — COO — CH^CI, liquide bouillant vers 170°, sous la pression 



ordinaire, en se décomposant légèrement. 



CCI* — COO\ 

 » pp|3 mn/^^^' ci^tallise de la ligroïne en lamelles fondant 



à 76°. 



M Ces deux composés se comportent comme les précédents. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouveaux corps de la série pyranique. 

 Note de MM. R. Fosse et A. Robyn, présentée par M. A. Haller. 



(c Dans de précédentes publications, l'un de nous a fait connaître le 

 pouvoir oxydant de quelques sels de pyryle. Ceux-ci exercent sur l'alcool 

 une action remarquable, ils oxydent ce réactif en aldéhyde et se transfor- 

 ment en pvranes. 



» Il était intéressant d'étendre cette réaction, non seulement pour en 

 établir la généralité, mais aussi pour obtenir de nouveaux pyranes, dont on 



