SÉANCE DU 22 JUIN IpoS. 1567 



ne connaît qu'un petit nombre, opposé à la riche variété des pyrones syn- 

 thétiques ou naturelles. 



» Les pyrones que nous avons transformées en pvranes ont été prépa- 

 rées par des méthodes récemment indiquées par l'un de nous. 



CH^ CO CH' 



« DimélhyldiisopropyhUphénopyron i 



/^ 





— Cette nouvelle 



O C'H' 



pyrone a été obtenue en prenant comme point de départ le thymol d'après 

 le procédé déjà décrit. Elle fond à i;:^i°. L'analyse lui assigne la formule 

 C-'H-'O". C'est une diméthyldiisopropyldiphénopyrone, possédant la 

 formule de constitution donnée plus haut. 



CH' CH- CH' 



» Diméthylcliisopropyldiphénopyrane : 



— La diméthvl- 



C'H" O C^H' 



diisopropyldiphénopyrone, en solution alcoolique, a été soumise à l'action 

 de l'hydrogène naissant, jusqu'à ce quune petite portion de cette solution 

 évaporée donne un résidu presque entièrement soluble dans l'acide chlor- 

 hydrique chaud. Lorsque ce résultat est atteint, la pyrone est transformée 

 en pyranol, en majeure proportion. On traite par l'eau, on essore et on lave 

 le précipité obtenu. La transformation en pyrane peut s'obtenir par deux 

 modes opératoires différents : 



» i" On dissout le pyranol dans HCl concentré et chaud; par filtration 

 on a une solution rouge de sel de pvryle formé d'après l'équation 



CH» \ 



C'HV 



o„./CHOH\^,jj,, 



C°H 



O 



CH'' 



=:H-0 + 



CH' 

 CH' 



:C"H-; 



CH^ 



1 

 ^ O : 



\ci 



HCl 

 \C'H'' 



» Cette solution aussi concentrée que possible, versée dans de l'alcool 

 chaud, se décolore, dégage de l'éthanal et abandonne un précipité cristal- 

 lisé de pyrane. 



