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n Clettc Ira nsformation est représentée par l'égalité 





îCH- 



I 

 ^ O . 



\ci 



)C°H-+ CMI'O 



CH'\ 



. O 



)C"H- 



\ 



C'H' 



» 2° On réalise d'un seul coup ces deuK réactions en faisant passer un 

 courant delICl dans une solution alcoolique de pyranol, et en portant 

 quelques minutes à l'ébuUition. On constate encore la formation d'aldé- 

 hyde éthylique et d'un précipité de pyrane. 



» Ij'analyse montre que le corps formé répond à la formule C^'H-'^^O. 



» C'est le dimélhyldiisopropyldiphénopyrane possédant la formule de 

 constitution 



CH' CH- CH' 



C'H' O C'H' 



» C'est im corps cristallisé blanc, fondant à i64",5. 



» La solution chlorhydrique de chlorure de diméthyldiisopropyldiphé- 

 nopyryle précipite en présence des réactifs des bases: avec PtCl' nous 

 avons obtenu un chloroplatinate en jolis cristaux rouge rubis. 



» Le diméthyldiisopropyldiphénopyrane, traité par l'iode, donne une 

 substance très riche en iode, en beaux cristaux colorés, à reflets métal- 

 liques. 



» Ces deux intéressantes combinaisons, dues à la basicité de l'oxygène 

 pyranique, n'ont pu encore être analysées, faute de matière. 



CO 



n Préparations de la dimélhyldiphénopyrone . 



O 

 Nous avons préparé celte pvrone, découverte par M. de Kostanecki, en 

 appliquant deux des méthodes de préparation des pyrones indiquées par 

 l'un de nous : 



