SÉANCE DU 29 JUIN igoS. l6l3 



descendent lentement en conservant leur parallélisme ; il est certain que 

 les moindres mouvements inlérieurs du liquide produiraient, dans ces 

 apparences, un désordre visible. 



» Dans une prochaine Communication, je décrirai les dispositions qui 

 permettent de séparer les dépôts successifs D,, D.,, .., D„ sans produire 

 aucun trouble dans les liquides. « 



CHIMIE ORG.VNIQUE. — InJJuence qu'exerce, sur le pouvoir rotatoire de molé- 

 cules actives, l' introduction de radicaux non saturés. Ethcrs ^-méthyl-^ 

 cyc/opentanonecarboniques, c-a/lvlé ou propylé. ^ole de MM. A. Hai.i.icu 

 et M. Desfon'taixes. 



« Les éthers de l'acide S-mélhylcyclopentanoiiecarljoniquc renfermant 



,/CO 



un complexe \ 1 analoijue à celui de l'acide camphocarbonique, 



\(;h.co-r " ^ 



se prêtent aux mêmes substitutions que ce dernier, comme l'ont montré 

 M. Dieckmann et ses élèves ('). 



» Dans le' but d'effectuer de ces substitutions, nous avons préparé l'étlier 

 éthvlé de cet acide au moyen de l'éther S-méthvladipique. 



» Ce dernier composé, obtenu en partant de l'acide provenant de l'oxydation de la 

 pulégone, bouillait à i38"-i4 1° sous i5""" et possédait le pouvoir rotatoire a =-t- 2°3o' 

 pour une longueur de 100™'". 



» La condensation de cet élher en dérivé cyclique a été faite en employant la 

 méthode générale de M. Dieckmann, modifiée par M. Bouveault (^) pour la prépara- 

 tion de l'éther cyclopentanonecarbonique. Au lieu de faire agir le sodium directement 

 sur l'éther méthyladiplque, on opère au sein du toluène. 



» Le S-méthvl-_8-cyclopentanonecarbonate d'éthyle obtenu bouillait à 118° sous 18""" 

 ( 107°- 108° sous II""" à i3">'" suivant M. Dieckmann). 



» Son pouvoir rotatoire a^=-l-82"2o' sous une épaisseur de 100™"'. 



B Comme tous les élhers jj-cétoniques, ce composé donne une coloration quand on 

 traite ses solutions alcooliques par du perchlorure de fer. Mais cette coloration, au 

 lieu dèlre rouge, comme celle des éthers acylacétiques, est violette et se rapproche de 

 la coloration qu'on observe avec les éthers camphocarhoniques. 



(') DiECSMANN, Ann. Cliem. und Pharm., t. CCCX'VII, 1901, p. 78. 

 (') L. Bouveault, Bull. Soc. cliirn.. 3" série, t. XXI, 1899, p. 1019. 



