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asymétrique, a pour eiïel d'augmenter son pouvoir rotatoire, lequel arrive 

 à son maximum, toute chose égale d'ailleurs, quand celle double liaison 

 est fixée sur le noyau même et se rapproche du carbone asymétrique. Le 

 pouvoir rotatoire des molécules dérivées du camphre, dans lequel on a in- 

 troduit, par exemple, diversement le radicalC'IF, doit aller en augmenlaut 

 de l'allyl- au propényl- et au propylidènecamphre. 



/CH - CH= - CH = en- /Cil - CH = CH. CH' 



\C0 \co 



Allj'lcaniplirc. Fropénylcaniphre. 



/c = cfi.(;H-.cii^ 

 \co. 



Projiylidènecamplire. 



» Il en sera, sans aucun doute, de même avec les dérivés analogues des 

 mélhylpentanone et mélhylhexanone. 



» L'ensemble de nos recherches sur les dérivés substitués et non saturés 

 du camphre ('), ainsi que celles de M. Zelinsky (-) sur les méthylcyclopen- 

 tène et méthylcyclohexène, nous permettent dès maintenant de formuler 

 ces conclusions. » 



ASTRONOMIE. — Comèle i9o3c, découverte par M. Borrelly, à T Observatoire 



de Marseille, le 21 juin igoS. Observations faites à Vèqaatorial Eichens 

 de 258'"'" d'ouverture. Note de M. E. Stéphan. 



Dates Temps moy. Nombre Ascension Distance 



1903 de de droite Log. facl. polaire Log. fact. 



Juin. Marseille. A.ll. A'f. compar. apparente. parall. apparente. parall. * Obs. 



hnisms .« hms ^ ..» 



i3.36.3o 4-6.37,93 —14.54,8 5.5 21.52.34,60 — ),4oi 98. 6.3i,9 — o,832 i B. 



i2.4o.i4 +0.46,47 — 6.43,0 7.7 21.51.55,82 — T,5o8 97.19.25,3 — 0,816 2 E. 



12.45.43 +0.18,22 -+- 4.33,0 10.10 21. 5i. 8,64 — T,489 96.26.43,8 — o,8i4 3 S. 



12.36. 2 — 2.44)24 — 9- 3,8 7.7 2i.5o.i3,63 — Îj497 95.3o.2i,5 — o,So4 4 E. 



i3.3i.3o -1-1.25,46 -+- 0.33,1 6.6 21.49- 9>36 — 7,352 94.27.10,4 — 0,809 ^ '^• 



12.28.10 -1-0.40,59 — 13.23,4 6.6 21.48. 1,73 — 7,491 93.24. 7,5 — 0,799 6 E. 



i3.38.33 —1.18,55 -t- 6.59,1 7.7 21.46.38,57 —1,292 92. 9. 2,5 —0,796 7 E. 



21., 

 22.. 



23.. 



24. 



25. 



26. 



27. 



(') A. Hallf.ii et P. -Th. Muller, Comptes rendus, t. CWIII, p. 1370; t. CXXIX, 

 p. ioo5; t. CXXXVI, p. 788 et 1222. 



( = ) Bull. Soc. chim.. t. XXVIII, 1902, p. 945; t. XXX, igoS, p. 342. 



