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1) En eflfel si l'on cherche la quanlilé de MnO- qu'on doit obtenir avec un poids 

 donné de MnO'K agissant sur un excès de MnSO', le calcul basé sur l'équation : 



3 MnSO' + 2 Mn O'K -4- 2 U'O = r)MnO^ -h SO'K^ -h 2 SO'H^ 



indique que os.ooiMnO'K doit fournir un poids de MnO'^ qui, après calcination, 

 correspond à os,ooi2 Mn' O'. Mais en ajoutant os,ooiMnO'K à la solution de 

 QS, i5o Mn SO' dans 200"^"'', acidulés à 5 | pour 100 de SO' IP (en volume), le dosage 

 du précipité recueilli après avoir chaufTé 20 minutes au bain marie, coname dans mes 

 essais au ])ersuifale, ne m'a donné que ob,ooo3 Mn^O'. L'excédent 0^,0009 est donc 

 resté en solution. Or, dans les mêmes conditions de volume et d'acidité, lors de l'em- 

 ploi du persulfale, j'ai toujours trouvé de 0^,0007 à oS,ooo8 Mn' O' pour le manganèse 

 resté en solution. Ce résultat établit donc la légitimité des indications théoriques. » 



CHIMIE. — Nouveaux dérwés plombiques : préparation ; étude thermochimique. 

 Note de M. Albert Colson, présenlée par M. Georges Lemoine. 



« J'ai montré (') que l'acétate ordinaire de plomb en solution acétique 

 se transforme en tétracétate Pb(C-H'O-)* par l'action du chlore sec. J'ai 

 transformé de la même façon en tétrapropionate le propionate de plomb 

 dissous dans l'acide propionique. Les butyrates, au contraire, donnent lieu 

 à des divergences inattendues. 



» Télra-isohuty rate ploinhique. — Le minium se dissout à la température ordinaire 

 dans l'acide isobutyrique; mais il est impossible de séparer par différence de solubilité 

 le mélange de diisobutyrate et de tétraisobutyrate qui prennent simultanément nais- 

 sance. Au contraire, ce mélange refroidi par de l'eau glacée et traité par le chlore sec 

 ne tarde pas à déposer du chlorure de plomb avec formation d'une proportion égale de 

 létrabutvrate; déserte que si, au bout de 24 heures, on fdtre le liquide et qu'on en 

 évapore les deux, tiers dans le vide, la solution restante dépose des cristaux par refroi- 

 dissement. Ces cristaux essorés répondent à la constitution Pb(C'H''0-)' d'après leur 

 anal^'se et leur dédoublement par l'eau. Ils ont la forme d'octaèdres, fondent h 109° 

 sans décomposition et, comme tous les composés de ce genre, se dédoublent par l'eau 

 et par l'alcool en acide plombique et acide gras. 



» Tétrabutyrale normal. — Quand on renouvelle les opérations précédentes en 

 partant de l'acide butyrique normal CH'.CH-.CH^.CO-H, on constate que la forma- 

 tion du tétrabutyrale est faible. L'oxyde basique PbO prédomine dans le mélange et 

 n'en peut être sé])aré. 



» J'ai alors tiaité le tétracétate de plomb par dix fois son poids d'acide butyrique 

 rectifié. En opérant au bain-marie et dans le vide, j'ai constaté le départ d'un acide 

 cristallisable vers i5°, dont l'odeur et la capacité de saturation par IvOH sont celles de 



(, ' ; Comptes rendus, avril igoS, p. 891. 



