H. VOGELSANG. SUR LES CRISTALLITES. 165 



duisaient à si peu d'intervalle Fune de l'autre ; que les phéno- 

 mènes de cristallisation ne montraient aucune différence essen- 

 tielle avec ceux qu'on observe dans les dissolutions aqueuses 

 ordinaires. Ces résultats négatifs semblaient indiquer que les 

 phases de solidification amenées par Tévaporation de l'eau étaient, 

 à un même moment , trop différentes pour la combinaison cristalli- 

 sante d'une part et pour la substance colloïdale de l'autre; de 

 sorte que la résistance due à la consistance pectineuse du milieu 

 était y au moment de la séparation , encore excessivement petite 

 par rapport à la force de cristallisation du sel employé. Peut-être 

 aussi l'évaporation de l'eau, à la température ordinaire, consti- 

 tuait-elle pour le sel séparé un mode de solidification trop lent, 

 de sorte que les parties pouvaient se grouper régulièrement avant 

 l'isolement complet du sel et que, lors de la disparition des der- 

 nières traces du dissolvant, la séparation, la formation et le 

 groupement des particules cristallines semblaient, pour l'observa- 

 teur, avoir lieu dans un seul et même instant. En donnant cette 

 explication, j'anticipe sur certaines vues qui ne trouveront leur 

 justification que dans les expériences qui seront décrites plus tard. 

 J'étais donc conduit à faire choix de substances telles que, 

 l'évaporation du liquide dissolvant se faisant avec plus de rapi- 

 dité, l'agent enrayeur conservât pourtant la consistance convenable. 

 Il est inutile de rappeler tous les essais infructueux auxquels je 

 me livrai. Si la patience ne m'abandonna pas , il faut l'attribuer 

 en partie à l'attrait spécial que présente l'observation des phé- 

 nomènes si variés de la cristallisation, en partie aussi à la con- 

 viction dont j'étais animé q'il s'agissait de réaliser un état anormal, 

 difficile à saisir. Finalement, je trouvai dans la dissolution du 

 soufre dans le sulfure de carbone, avec une matière résineuse 

 (baume du Canada) pour agent de résistance , le mélange désiré. 

 Les autres corps solubles dans le sulfure de carbone, notamment 

 le phosphore et l'iode, n'offrirent pas autant d'avantages que le 

 soufre. Tous les deux possèdent une force de cristallisation beau- 

 coup moindre ; avec le phosphore , les manipulations sont en outre 

 trop incommodes. Sous d'autres rapports, il sera peut-être utile 



