276 p. J. VAN KERCKIIOFF. SUR LA CONSTITUTION 



OU par 



Fig. 4. 

 H H 



/ 

 HC CH 



\ / 



c — c 



1 I 



HC — CH 

 H H 



On sait déjà aujourd'hui, grâce à M. Berthelot, que lestyrol, 

 obtenu par des voies différentes, ne possède pas toujours les mêmes 

 propriétés ; il y a donc au moins deux modifications isomériques , 

 et peut-être davantage. 



Le styrol , en particulier , qui a été obtenu par M. Berthelot au 

 moyen du benzol et de Féthylène sous l'influence de la chaleur, 

 et qui par l'action ultérieure de l'éthylène peut se changer en 

 naphtaline, ce styrol, précisément parce qu'il se forme de cette 

 manière et parce qu'il peut donner naissance à la naphtaline, a 

 pour formule de constitution la plus probable celle qui a été donnée 

 en dernier lieu. 



Dans cette constitution, l'anneau benzolique primitif est conservé, 

 ce qui est d'accord avec l'apparition de combinaisons du benzol 

 lorsque le styrol est attaqué par des agents énergiques donnant 

 lieu à des produits de dédoublement. 



A l'égard de la naphtaline, deux principales formules de con- 

 stitution ont été proposées : la première par M. Erlenmeyer et ensuite 

 par MM. Graebe et Liebermann, qui regardent cette matière 

 comme formée de deux molécules de benzol réunies en un seul 

 tout, avec élimination de C^H^; la seconde par M. Kolbe,qui, 

 partant de l'hypothèse que le benzol est un tricarbol C3 Hj 2 , dans 

 lequel le groupe C H s'introduit trois fois à la place de 3 ato- 

 mes H, fait ensuite dériver la naphtaline du benzol par la sub- 

 stitution de C4 H5 aux trois autres atomes H. 



