DE QUELQUES CARBURES d'hYDROGÈNE. 279 



tuait d'une autre manière, c'est-à-dire, si un atome C de la première 

 molécule se liait à un atome C de la seconde, avec élimination 

 d'hydrogène, on obtiendrait une chaîne fermée avec une chaîne laté- 

 rale , et par conséquent une matière autrement constituée , isomère 

 mais non identique, savoir CqB.^ (C^Hg). 



La manière dont le styrol se comporte sous l'influence des agents 

 d'oxydation, tels que l'acide nitrique, conduit à regarder cette 

 dernière constitution comme peu probable. 



devenons maintenant à la naphtaline. Elle a été produite par 

 M. Berthelot en soumettant à l'action d'une température élevée un 

 mélange, soit de styrol et d'éthylène, soit de benzol et d'éthy- 

 lène, soit de styrol et d'acétylène: 



Ce H, (C, H J + C, H, =Ce H, (C, H, [C, H,]) + 2 H^ 

 CeH,+2C,H, == „ +3H^ 



2 

 2 



Cg H.i (C^ H4) + C2 H^ = „ + H2. 



On peut, d'après cela, admettre pour la naphtaline la consti- 

 tution suivante 



Fig. 5. 



Une confirmation de cette manière de voir se trouve dans l'action 

 de l'acide iodhydrique sur la naphtaline; il en résulte différentes 

 combinaisons plus hydrogénées, dont la formation se déduit très 

 simplement de notre formule de constitution. 



Un autre fait, qui non-seulement n'est pas en opposition avec 

 elle, mais lui donne même un plus haut degré de probabilité, 



