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c'est la présence de l'acide phtalique, à côté de l'acide oxalique , 

 parmi les produits d'oxydation de la naphtaline. 



Si la vraie formule du styrol était Cg H5 (C2H3), il faudrait 



i C H 

 admettre pour la naphtaline la formule Cg H^ n^ tt% parce que 



cette matière prend naissance, avec élimination de 2 atomes H, 

 par l'action de l'acétylène sur le styrol. — Mais une pareille con- 

 stitution de la naphtaline offre bien peu de probabilité; elle 

 représenterait un benzol avec deux chaînes latérales , qui donnerait 

 des produits tout différents de ceux de la naphtaline, et qui 

 n'aurait pas, à une température élevée, la stabilité propre, en 

 général, aux carbures d'hydrogène constitués en chaînes fermées. 

 En effet, des combinaisons benzoliques de ce genre, qui com- 

 prennent un ou plusieurs carbures d'hydrogène en chaînes laté- 

 rales, sont ordinairement transformées par la chaleur en d'au- 

 tres combinaisons, telles que la naphtaline, l'anthracène et le 

 chrysène. 



L'anthracène a été obtenu par M. Berthelot de différentes ma- 

 nières, par l'action d'une température élevée, P. sur un mélange 

 de styrol et de benzol, 2°. sur un mélange de benzol et d'éthylène, 

 3". sur un mélange de benzol et d'acétylène. L'auteur exprime 

 ces réactions ]iar les équations suivantes: 



1 C6H6 4-CgH4(C2H4)=rCj4H,o-|-2H2, 

 ^CeHg-hC^H^ =C, 4 H, H- 3 H2 , 



Dans tous ces cas nous voyons l'anthracène naître de sub- 

 stances qui, ensemble, renferment au moins deux restes ben- 

 zoliques Cg H4. Il y a donc de fortes raisons pour admettre 

 dans l'anthracène deux de ces restes benzoliques. C'est ce qu'ex- 

 prime la formule C6H4 (C^H^ [C(jH4]), qu'on peut aussi 



Sri "LT 

 ^^. La constitution graphique devient alors 

 O6H4 



