DE QUELQUES CARBURES d'hYDROGÈNE. 281 



Fig. 6. 



Cette constitution est en parfaite harmonie avec celles du styrol 

 et de la naphtaline. Elle indique que la synthèse de Tanthra- 

 cène , par l'action de la naphtaline sur le benzol , ne peut se faire 

 sans élimination de carbone ou de carbures d'hydrogène; d'un 

 autre côté, elle rend très bien compte des modes de production 

 découverts par M. Berthelot, Elle n'est pas non plus en contra- 

 diction avec la dérivation de l'anthracéne du chlorure de benzyle. 



Elle diffère essentiellement de la constitution qui a été proposée 

 pour l'anthracéne par MM. Graebe et Liebermann, laquelle part 

 de l'hypothèse que trois molécules de benzol sont unies en une 

 chaîne triple, après élimination, non-seulement d'hydrogène, mais 

 aussi de carbone. Elle ne suppose que deux anneaux benzoliques , 

 reliés entre eux par l'intermédiaire du groupe C^H^, mais non 

 pas directement, comme l'admettent MM. Graebe et Liebermann. 



Cette constitution est-elle maintenant la plus probable pour tout 

 hydrogène carboné de la formule empirique C j ,, H ^ „ ? A cette 

 question on doit répondre négativement. On connaît en effet , d'après 

 les recherches de M. Glaser, un phényl-acétylène dont la consti- 

 tution est très probablement 



C 6 H 5 — c — c — H , 



