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ist. Wir hatten eben auf allerlei Rücksichten zu achten. Vor Allem scheuten wir davor zurück, besonders 

 tiefgehende Eingriffe oder gar Entstellungen an den Leichen vorzunehmen, da wir wussten, dass dieselben 

 den .Angehörigen nach der Section wieder übergeben wurden. Um dies richtig beurtheilen zu können, muss 

 man sich in unsere Situation versetzen, die an und für sich eine Menge von anderen .Schwierigkeiten 

 für uns bot. Vor allem Anderen wären hier jene zu nennen, die unsere nur unvollkommene Kenntniss der 

 englischen Sprache mit sich brachte. Bei unseren Arbeiten im Spitale hatten wir nur mit Eingeborenen zu 

 verkehren, indem der Leiter derselben ein Parse, der eine Assistent ein Hindu, u. zw. Brahmine, dei- andere 

 ein eingeborener Jude war. Es galt nun einerseits das Zutrauen, dass die Genannten von Anfang an zu uns 

 gefasst hatten, zu bewahren und andererseits doch mit allen Mitteln darauf zu dringen, dass unsere Wünsche 

 in Betreff des Materiales erfüllt wurden und dass wir nicht aus der einmal erlangten günstigen Position ver- 

 drängt würden. Dabei waren wir fast in Allem auf uns allein angewiesen. 



Sämmtliche Sectionsprotokolle wurden sofort während der Vornahme der Ohducti(.)n dictirt und sind 

 von dem Hilfsarzte der Commission, Herrn Dr. R. Pöch, gewissenhaft nachgeschrieben worden. 



Die nach Europa mitgebrachten anatomischen Präparate haben wir, um ihren Farbenreichthum nach 

 Möglichkeit zu bewahren, in der Weise conservirt, dass wir sie auf kurze Zeit (6 — 12 Stunden) in eine 

 Mischung von Müller'scher Flüssigkeit und schwacher Formollösung legten und hierauf nach kurzem Aus- 

 wässern in 80"/(, Alkohol aufbewahrten. Dadurch war es möglich, besonders die Blutungen in ihrer natür- 

 lichen lebhaftrothen Farbe zu erhalten. 



Die zahlreichen zur histologischen Untersuchung bestimmten Organstücke conservirten wir zum grössten 

 Theile und sorgfältigst ebenfalls in einer Mischung von Müller'scher Flüssigkeit und 10 % Formol, da wir 

 schon vorher in Europa mit dieser Conservirungsflüssigkeit die besten Erfahrungen gemacht hatten. Nur ein 

 geringer Theil der Präparate wurde in starkem Alkohol fixirt. In der früher genannten Mischung verbliehen 

 die Präparate nur wenige Tage, um hierauf in Alkohol steigender Concentration weiter gehärtet zu werden. 

 In Bombay nahmen wir, in Anbetracht der ungünstigen Verhältnisse unseres Laboratoriums, die auch schon 

 bereits in dem geschichtlichen Theile unseres Gesammtberichtes in genügender Weise auseinandergesetzt 

 wurden, nur mehr orientirende histologische Untersuchungen vor. Eine systematische Anfertigung von 

 Schnittpräparaten und genaue Durchmusterung unseres sehr umfänglichen histologischen Materiales geschah 

 erst in Wien; erstere wurde dem Hilfsarzte Herrn Dr. R. Pöch, der sich auch späterhin freiwillig in den 

 Dienst der Commission stellte, übertragen, der fast sämmtliche ausserordentlich zahlreichen Schnittpräparate 

 anfertigte. Zur Einbettung wurde fast ausschliesslich die gebräuchliche Celloidin-Methode verwendet, nur in 

 seltenen Fällen die Paraffinmethode. Die zur Untersuchung genommenen Schnitte hatten eine Dicke von 

 8—18 [>.. An Färbungsmethoden w^endeten wir die Doppelfärbung mit Hämalaun- oder Hämatoxjdin-Eosin, 

 manchmal auch die Färbung nach van Gieson an. Zur Bacterienfärbung erzielten wir gute Resultate mit 

 Boraxmethylenblau, die besten aber mit dem polychromen Methylenblau nach Unna. Bemerkt sei, dass wir 

 immer zur Differenzirung mit 95 "/g Alkohol mehr oder weniger stark verdünnte Glycerinäthermischung 

 anwendeten. Eine derartige Verdünnung leistete uns ausgezeichnete Dienste. Ausserdem wurden Schnitte 

 fast jedes einzelnen Organstückes nach der Weigert'schen Modification der Gram'schen Methode gefärbt 

 und untersucht. • 



Besonders erschwert waren die bacteriologischen Untersuchungen an der Leiche, u. zw. sowohl in Folge 

 des Raummangels in unserem Secirraume, als auch in Folge der grossen Entfernung unseres Laboratoriums 

 vom Spitale. Je nach der Grösse der Organe wurden dieselben zur äusserlichen .Sterilisation entweder für 

 einige Zeit in Sublimatlösung gelegt und sodann mit heissen Instrumenten abgeglüht und eingeschnitten, 

 oder sie wurden direct mit glühenden Instrumenten an ihrer Oberfläche sorgfältig versengt und sodann 

 ebenfalls mit in der Flamme sterilisirten Instrumenten eingeschnitten. So gelang es uns, im Allgemeinen 

 grössere Verunreinigungen in den Culturen zu vermeiden, was durch die Übereinstimmung unserer Befunde 

 in den .Aussaaten, in den Deckglas- und histologischen Präparaten bewiesen ist. 



Mit Rücksicht auf den leichteren Transport vom Spitale zu unserem Laboratorium mussten wir uns 

 begnügen, die Aussaaten statt in Petri'schen Schalen sehr häufig in Eprouvetten mit schief erstarrtem Nähr- 



