Embryologie der Ivsecten. 261 



zu finden sind. Was aber die Entstehung der blastoderraalen Dotter/.one betrifft, so ist dieselbe, wie mau 

 sich leicht überzeugen kann, dadurch bedingt, dass die gegen die Peripherie hin sich verschiebenden Plasma- 

 niassen (man vergl. Fig. 5) in der Eegel grössere oder kleinere Dotterballen mit sich führen, welche letztere 

 sich dann nach und nach in einer gemeinsamen, aber oft ganz unregelmässig begrenzten Schiebte 

 anordnen. 



Eine möglichst naturgetreue Darstellung des Blastoderms von Calliphora in einem weiter fortgeschrittenen 

 Stadium gibt Fig. 69, Taf VI. Die Zellen z sind im Vergleich zu jenen in Fig. 6 theils in Folge der Längs- 

 theilung, theils, weil sie auf Kosten des primären Blastems in die Tiefe wuchsen, viel schlanker geworden 

 und zeigen speciell auch au ihrem Fusstheil eine auf Voeltzkow's Figuren nicht angedeutete membranösc 

 Umhüllung. 



Zu beachten ist ferner, dass der Überrest des primären Blastems ah— ad, in welchem jetzt die spärlicher 

 gewordenen Kiigelchen der Dotterschichte eingebettet sind, im Vergleiche zum relativ grobkörnigen 

 secundären Blastem /7j, gleich dem Inhalt der Zellen fast homogen erscheint und nur bei stärkerer Ver- 

 grösserung eine feine Grauulirung aufweist. Weiters ist noch hervorzuheben, dass die Dicke des fertigen 

 bis zum centralen Dotter reichenden Keimhautepithels beträchtlich geringer ist als jene des 

 unfertigen Blastoderms einschliesslich der beiden Blastemlager, und daraus darf man wohl 

 schlicssen, dass zu Gunsten des Dottervohims vor der Vollendung des Blastoderms eine Verdichtung oder Con- 

 traction des inneren Blastems stattfindet. 



Zum Schlüsse müssen wir noch der Polzellen gedenken. Was über ihre Beschaffenheit bisher bekannt 

 ist, verdanken wir fast ausschliesslich Weisnuiun (27), der sie nber nur am frischen Object kennen lernte. 

 Nach ihm treten zunächst aus der Blastemschiehte vier relativ grosse, nämlich 0-038)HWi messende bläschen- 

 artige helle Zellen hervor, die deutlich einen Kern erkennen lassen. Durch Zweitlieilung dieser pri- 

 mären Polzellen entstehen dann acht um die Hälfte kleinere. „Die Vermehrung der Polzellen durch Theilung 

 ist aber damit noch nicht abgeschlossen, lässt sich aber nicht mehr deutlich verfolgen, weil unterdessen die 

 Zellen der Keimhaut entstanden sind, in Gemeinschaft mit den Polzellen den ohnehin nur sehr schmalen 

 Polraum vollständig ausiüllen und eine Unterscheidung der Polzellcn von den übrigen Zellen unmöglich 

 machen." 



Voeltzkow erwähnt, wie wir noch hören werden, die Polzellen in verschiedenen Stadien, sagt aber kein 

 Wort über ihre Zahl und nähere Beschaffenheit. Dafür gibt er aber mehrere bildliche Darstellungen, die indes- 

 sen einander zum Theile zu widersprechen scheinen. Auf den in seinen Figuren 9, 10 und 11 dargestellten 

 Längsschnitten zeichnet er 5— 8 solcher Elemente, die in ihrem Aussehen und auch fast in der Grösse den 

 übrigen Blastodernizellen gleichen, aber auffallender Weise keinen Kern zeigen. Sie liegen hier in einer ganz 

 flachen uhrglasartigen Einsenkung des Blastoderms, über der sich ein noch später zu erwähnender liügelartiger 

 Vorsprung erhebt. In den späteren Stadien, wo sie, wenigstens bei Calliplioi-u, in der aut den Kücken über- 

 greifenden Gastralrinne liegen (vergl. u. a. seine Figuren 29 — 31), zeiclmet er sie einfach als kreisrunde 

 schwarze Flecken von der Grösse und dem Aussehen der Kerne gewebebildendcr Zellen. 



Ich selbst habe die Polzellen nur bei Calliphora genauer verfolgt, fand sie aber, obwohl Eier verschie- 

 dener Stadien (von l--^^^ Stunden) geschnitten wurden, überall fast im gleichen Entwieklungszustand. 

 Fig. 70, Taf. VI gibt nach einer Camera lucida-Zeichuung ein Flächeubild der hinteren Blastodermkuppe. 

 Die Polzellen pz nehmen hier ein rundliches nicht immer regelmässig kreisförmig umgrenztes mosaikartiges 

 Feld ein, das in die Blastodermkuppe guwissermassen eingefügt ist. Ihre Zahl ist eine ziemlich constante 

 und beträgt ca. 25 — 35. Die Polzellen heben sich im tingirten Zustand sehr scharf von den Blastoderni- 

 elementen ab. Sie sind nämlich erstens auffallend intensiv gefärbt, und haben zweitens eine weit 

 geringere Grösse. 



Während nämlich die eigentlichen Blastodermelemente einen Durchmesser von 0'03 — 0*02w?rt besitzen, 

 messen diese extrablastodermalen Zellen nur 001;;»«. Letztere zeigen ferner alle einen deutlichen Kern, 

 der gleichfalls circa um die Hallte kleiner als bei den andernZellcn ist. Auch ist die Beschaffenheit des Kernes 



