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H. W. BAK1IUIS liOOZEHOOM. 



Continuons à présent jusqu'aux basses températures. Alors, du côté 

 de B, ainsi que nous l'avons admis, c'est la température du ])oint tri])le 

 qui sera tout d'abord atteinte; à des tem])ératures encore plus basses, 

 c'est le point triple /-' qui sera atteint. 



Admettons que le dépôt des cristaux mixtes se fasse suivant le type 

 le plus simple, déjà antérieurement indicpu', notamment celui où les 

 points de fusion des cristaux mixtes de la série de mélanges tout entière 

 sont compris entre les points de fusion des substances A et B. 



Prenons une température légèrement inférieure à 0. Dans ce cas on 

 ne saurait prolonger les courbes (■II) et 6'^ /J jusqu'au contact de 

 l'axe B, attendu que la substance B n'existe ])lus à l'état liquide au- 

 dessous de 0, quand nous ne considérons que les équilibres stables. 

 Au contraire, la ligure devra se rattacher au ])oint de la ligne F 

 qui exprime la tension de vapeur de la substance solide B pour la tem- 

 pérature choisie. La manière dont cela se réalise est facile à comprendre 

 quand on se rappelle les relations existant entre la concentration des 

 cristaux mixtes et du li([uide, pouvant coexister aux températures in- 

 férieures à 0. J'ai déjà uu)ntré antérieurement que, si la courbe de 

 fusion des cristaux mixtes descend de vers P, les cristaux mixtes sont 

 toujours plus riches en H ([uc le liquide, avec lequel ils sont en équilibre. 

 Si donc la concentration des cristaux est exprimée par c, celle des 



liquides par c^, on aura c^c^. 



Dans le voisinage du point 0, les deux 

 valent s seront encore voisines du point 

 7i, fig. 8. D'autre part, il résulte de la 

 lig. 1, que, représentant par Co la con- 

 centration de la phase gazeuse, nous 

 aurons i^'^c.^. D'oi^i il suit que c'^c^ 

 ^(?2. Elevons en ces points des perpen- 

 diculaires représentant la tension d'équi- 

 libre commune; nous obtiendrons les 

 points II [ K . Le système liquide-vapeur 

 sera seulement possible entre A et les 

 concentrations c, et c<^, exprimées par les courbes G I pour la ])hase 

 liquide ti GH pour la phase gazeuse. 



Quant aux cristaux mixtes, c exprime la concentration qui peut 

 exister en présence de liquide. Des cristaux à teneur plus considérable 

 en B ont toutefois pris naissance à des températures plus élevées aux 



C, C B 



Fis. 3. 



