CONTRIBUTIONS à LA CONNAISSANCE DE LA SURFACE ETC. 645 



Je suis parvenu, eu eft'et, ;\ déterininor de cette fa^'Oii, à un degré de 

 précision assez satisfaisant,, ce ])oint critique ])our le mélange i<;= 0,0 l'94. 

 L'isotherme critique ainsi trouvé correspondait ù une température 

 /f^./,= 13°^7 {T.rk= 287,0); l'ordonnée de la tangente horizontale était 

 ^^.,, = 67,5; enfin, ])our l'abscisse du point d'inflexion je trouvais, ])ar 

 un i)r()cédé graphique connu, /',,/,= 0.00424-, ce qui est à ])eu prés le 

 volume critique de l'aidiydi'ide carbonique pur: 0,00 i22 en unités nor- 

 males théoriques. 



Cette extrapolation est poui-taiit trop peu précise: la tem])érature du 

 point de contact critique étant pour ce mélange 27°,50, et la plus haute 

 température observée 32°, 10, on voit que de petites erreurs. d'observa- 

 tion dans les coefficients de pression peuvent avoir une influence notable 

 sur la position du point critique ainsi déterminé. D'ailleurs à mesure 

 que la proportion d'hydrogène augmente dans les mélanges, l'extrapola- 

 tion doit s'elfectuer sur une étendue do plus en plus considérable. 

 L'exactitude de cette méthode devient donc bientôt illusoire. 



C'est pourquoi j'ai préféré recourir, comme M. M. Kamerlingh 

 Onnes et Reinoanum '), à la méthode de M. Eaveau, où toutes les ob- 

 servations contribuent dans la même mesure à la détermination des 

 coordonnées du point critique du mélange liomogène, de sorte que les 

 erreurs d'expérimentation, qui sont surtout probables au voisinage des 

 points critiques, ont moins d'influence sur le résultat. Du reste, s'il est 

 possible de superposer par déplacement parallèle les deux diagrammes 

 logarithmiques, on obtient, comme on sait, une vérification d'ensemble 

 de la loi des états correspondants. 



J'ai donc dessiné aussi exactement que possible deux diagrammes, 

 l'un relatif à l'anhydride carbonique pur, au moyen des données de M. 

 Amagat, l'autre relatif au mélange x^ 0,0494; j'ai ])orté les lot/ v en 

 abscisses, et les log p en ordonnées. L'échelle était choisie de telle façon 

 qu' une valeur de 0,02 était représentée par un centimètre; une valeur 

 de 0,001 (= '/^ mm.) pouvait donc encore être exactement déterminée, 

 cela correspond à une précision de ^^/loooo^ précision bien suffisante 

 dans cette étude. 



Inexpérience a prouvé qu'en effet une superposition très satisfaisante 

 des deux diagrammes pouvait être obtenue par un déplacement parallèle 

 du diagramme du mélange par rapport à l'autre. Ce déplacement était 



') Versl. Kon. A Lad., 30 juin 1900, i^. 2U; Coynmuniccftions, n" 59?; p. 26. 



