050 J. E, VEllSCHAFFELT. 



et 



22 22 22 



Le nombre des mélanges pour lesquels nous venons de déterminer 



K h 



les rapports ~-^ et —^ est trop restreint pour qu'il soit possible d'en 

 A 22 ^22 



déduire avec certitude Tallure des fonctions K^^ et bjo- Mais si nous 



admettons comme exactes les fonctions quadratiques ^), il sera possible 



K h K 



de déduire des observations les valeurs de ~-", j^ , et peut-être -^ 



A22 ^22 Ao2 



et — . En apj)liquant la méthode des moindres carrés je trouve en effet 



22 

 les équations 



^ = 1 — 1,40 .r + 0,18. i'^ et 

 -^22 



~ = 1 + 0,526 .1-— 0,035 x'', 

 622 



qu'il suffira maintenant d'identifier avec les équations quadratiques 



de M. Van der Waals 



J'obtiens ainsi: 



|^ = l,5..2 + 2,53..(l-..) + (l-.0^; 

 22 



d'oi\ 7^= 1/265 et 7^^= 1.5. Les expériences de M. Amagat donnent, 



avec grande certitude, h\\ (liydrogèue pur) =0,00069, d' 011 il ré- 

 sulterait 1630 (anhydride carbonique pur) = 0,000-16. Cette valeur est 

 beaucoup ^dIus petite que celle attribuée à h^:, ])ar M. van der Waals: 

 0,0023; mais elle est sensiblement celle que j'ai trouvé dans une note 

 précédente^): 0,00045; et elle s'accorde aussi parfaitement avec la 

 valeur 0,000456 que l'on déduit des constantes critiques, en partant 

 de réquation d'état de M. Clausius. 



') Si hx est une fonction quadratique de .1;, il doit en être de même de vxk^ 

 d'après M. M. Kamerlingh Onnes et Reinganlim (Fers/. Kon. Akad.^ p. 218; 

 Comni. n° b'dh p. 31) cette relation n'est pas vérifiée dansles ex périences de M.Kuenen. 



*) Ver si. Kon. Akad., 31 mars 1900, p. 63 ; Cornm.] No. 55, p. 7. 



