Dan sichtbare und das ultraviolette Spectrum. 541 



Der Grund liegt darin, dass die scharfe Kante sieh bei verlängerter Belichtung um einen kleinen Betrag, in 

 Folge der Verbreifimg verschiebt, dagegen die allniählig verlaufende verwaschene Seite einer solchen Linie 

 bei verlängerter Belichtung sieh unverhältnismässig stärker verbreitet. Aus diesem Grunde ist sowohl das 

 Einstellen auf die scharfe Kante, als auf die Mitte unsicher. Dagegen erhält man constante, vergleichbare 

 Zahlen, wenn man die Ablesung solcher einseitig verwaschenen Linien folgendermassen vornimmt: Man bringt 

 die Lichtquelle derartig vor den Spalt, dass sie den Spalt nicht vollkommen gleichartig deckt, sondern in 

 der Mitte des Spaltes eine stärkere Lichtwirkung erfolgt, als an den Enden desselben. Man erreicht dies z. B. 

 wenn man in Leuchtgas einen Strom von Sauerstotf einführt, so dass ein kleiner intensiver, blauer Flamnicn- 

 kegel entsteht, welcher nur die Hälfte des Spaltes bedeckt. Dadurch erhält man Spectrographieu, auf welchen 

 die Linien in der Mitte stark sind, an den Enden aber allmäldig schmäler werden und sich endlich ganz verlieren. 

 An diesen schmalen Enden, jedoch in einer der Mitte des Spectrumbandes parallelen Richtung erfolgt dann die 

 Einstellung mit Sicherheit und repräsentirt die Ablesung das Maximum der Wirkung (Helligkeit) der betreifenden 

 Spectrallinien. Selbstverständlich differiren diese Ablesungen von jenen, bei welchen die scharfe Kante ein- 

 gestellt ist; z. B. bei den Kohlenstoff banden ß, y, o etc. sind die aus den erstgenannten Ablesungen gerech- 

 neten Wellenlängen etwas kleiner als die nach der letzteren Methode ermittelten Zahlen. 



Aus den erwähnten (Gründen scheint mir jedoch die Ablesung von der Mitte der allmählig schwächer wer- 

 denden und schliesslich dünnen Linie, an jener Stelle, wo sie schon bedeutend verschmälert, aber eben noch 

 lieh sichtbar ist, die genaueste und richtigste zu sein ; in dieser Weise erfolgte auch die Ausmessung der 

 gesammten Linien des Swan'schen Spectrums. 



Die Herstellung der Kohlenwasserstoffflamme und der vergleichenden Spectrumphotographien der ersteren mit den 



Metall-Spectren. 



Zur Beobachtung des Swan'schen Spectrums wurde der blaue untere Flammenkegel eines Bunsen'schen 

 Gasbrenners benützt. Derselbe hatte einen Rohrdurchmesser von 2 cm; der obere Theil der Röhre bestand 

 aus starkem Platinbleeh, damit die Flamme nicht verunreinigt werde. Diese Platiuröhre Hess sich leicht her- 

 abnehmen, so dass sie vor und nach jedem Versuche sorgfältig durch Auskochen mit Wasser, beziehungs- 

 weise Salpetersäure, gereinigt werden konnte. Der Luftzutritt zum Brenner war so reichlich, dass sich an 

 der nicht leuchtenden Bunsenflamme keine Spur eines leuchtenden Saumes bemerken Hess. 



Eine Versuchsreihe wurde mit Anwendung eines Quarz-Condensors gemacht — eine andere ohne Con- 

 densor, so zwar, dass die Flamme ungefähr 8 cm vor den Platinspalt des Collimatorrohres gebracht wurde. 



Bei der erstgenannten Anordnung (d. i. Schumann'scher Condensor mit gekreuzten Quarzcylinderlinsen) 

 war das Speetrumbild schwächer. Da der blaue Flammkegel des Bunsen'schen Gasbrenners reichlich die 

 ganze Höhe des Spaltes des Spectrographen bedeckte, so wurden bei der directeu Aufstellung der Flamme 

 vor dem Spalt auf der photographischen Platte Spectrumphotographien erhalten, welche die Linien entspre- 

 chend der vollen Länge des Spaltes gaben. 



In ähnlicher Weise wurde das Linnenninn'sche Sauerstoffgcbläse vor dem Spalt aufgestellt und mit 

 Wasserstoff, welcher mit Leuchtgas, Sauerstoff oder Wasserstoff, Benzoldampf oder Petroleumäther gesättigt 

 war,' gespeist. 



Das Vergleichsspectrum. 



Zur Herstellung und gleichzeitigen Photographirens eines Vergleichsspectrums wurde mittelst eines grossen 

 Huhmkorff das Funkenspectrum einer Legirung von Cadmium, Zink und Blei (zu gleichen Theilen) erzeugt. 

 Das Ruhmkorff'sche Inductorium gestattete die Erzielung einer Fuukenschlagweite von 2b cm. Der elek- 



1 Dies geschah durch Einleitung des Gases in drei Woiilff'scho, hinter einander aufgestellte Flasclien, welche zur Hälfte 

 mit Benzol etc. gefüllt waren, so dass der Wasserstotf die Kohlenwaaserstoffschichte mehrmals passiren musste. Der Wasser- 

 stoff war ans reinstem Zink und Schwefelsäure entwickelt und durch Waschen mit Silbeisulfatlösung, Ätzkali, concentriiter 

 Schwefelsäure gereinigt. 



