SÉANCE DU 2 JANVIER 1906. , 49 



Préparation. — On dissout 2"°' de lyrosine dans l'eau renferuianl 2™°' de soude : 

 on dirige dans la solulion un courant très lent de COCl- : on voit se déposer un pré- 

 cipité blanc, en même temps que la liqueur devient acide. Ce précipité, formé d'urée 

 de la tvrosine avec un peu de chlorhydrate de tvrosine, est lavé à l'eau, dissous dans 

 Falcool et reprécipité de la solulion alcoolique par un excès d'eau. On peut le purilier 

 par une redissolulion dans l'eau alcaline suivie d'un traitement par un acide qui inso- 

 lubilise ce produit. L'analyse donne des chillVes très concordants avec la théorie. 



L'urée de la tvrosine est très peu soluble dans l'eau, plus soluble dans l'alcool. 

 Obtenue par précipitation au sein de l'eau de sa solution alcoolique, elle se dépose 

 sous forme de ilocons ressemblant à de l'albLiniine et qui, desséchés, donnent une 

 poudre blanche brunissant vers i.ïo" et fondant, avec décomposition, à 240°. Le réactif 

 de Millon colore ce corps en rouge, comme on pouvait s'y attendre, la fonction pliéno- 

 lique étant rejtée intacte. 



IL Les carbimides réagissent sur la lyrosine dissoute dans l'eau alcaline 

 en donnant naissance à des urées mixtes de la tyrosine et des amitiés, ce 

 qui peitnet de préparer des urées mixtes de deux acides atnidés différents. 

 Nous nous bornerons aujourd'hui à indiquer, comme exemple, l'urée mixte 

 de la tyrosine et de l'aniline 



/AzH-C"H^ 



\AzH - CH - GH^CPl^OH. 

 I 

 CO-H 



Préparation. — On dissout dans l'eau 1"°' de soude et i""»' de tyrosine. Dans la 

 dissolution refroidie par la glace, on fait tomber goutte à goutte 1°'°' d'isocyanate de 

 phényle, en agitant. On laisse la tem|jérature s'élever lentement : de la diphényiurée 

 se précipite, on la sépare et l'on acidifie la li([ueur alcaline filtrée. Le corps qui se 

 dépose est purifié par deux, ou trois redissolulions dans les alcalis, suivies de précipi- 

 tations par un acide minéral. On termine par une cristallisation dans l'alcool. 



L'analyse élémentaire donne des chififes qui correspondent à la formule ci-dessus. 



L'urée mixte de la tyrosine et de l'aniline est très peu soluble dans l'eau, plus 

 soluble dans l'alcool. C'est une poudre cristalline blanche fondant à 194°, en se 

 décomposant. Elle donne la réaction de Millon. 



BOTANIQUE. — Slrticlure des végétaux développés à la lumicre, sans gaz 

 carbonique, en présence de matières organiques. Note de M. Molliard, 

 présentée par M. Gaston Bonnier. 



J'ai précédemment montré (^Comptes rendus, i4 août igoS) comment des 

 végétaux supérieurs, pourvus de chlorophylle, pouvaient se développer 



G. K., 1906, I" .Semestre. (T. CXLII, N° 1.) 7 



