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Outre la réaction (i) qui produit sur le groupe hexaméthylénique la 

 fonction bromure, il y en a donc une seconde qui donne naissance à la 

 fonclion alcool 



(2) RO(CH2)''OR + HBr = RO(CH2)«OH + RBr 



On doit prévoir toutes les combinaisons qui résultent de la substitution 

 complète ou imcomplète de la fonction alcool ou de la fonction bromure à 

 la fonction éther-oxyde. Un tel mélange ne peut être séparé que par de 

 nombreuses distillations. 



Quand on emploie l'éther dimétbylique, la réaction (2) est tout à fait 

 prédominante; la réaction (i) semble se produire d'autant mieux que le 

 radical R est plus lourd. 



Ethoxybromoliexane-i .6 : C-11^0(CH-)'''Bi'. — Le mùluiige produit par l'aclion île 

 l'acide bromhydriqiie sur l'éther diéthylique est lavé et rectifié. La principale fraclion 

 se concentre à i2i°-i 28°, sous la pression 35'""; elle contient rélhoxybromolie\ane 1.6, 

 mais impur. La diétliyline qui reste, bouillant à 112° sous la même pression, n'a pu 

 être séparée complètement, ù c^iuse du peu de différence des points d'ébullition. Pour 

 résoudre celte difficulté, je transforme l'élhoxybromoliexane en éthoxyiodohexane, qui 

 bout notablement plus haut et se sépare facilement du diélher. 



Ethoxyiodohexane-i.().d^\i^O{GY{-Y\. — Ce corps s'obtient en faisant bouillir 

 l'élhoxybromohexane avec une solution alcoolique d'iodure de sodium. C'est un liquide 

 légèrement coloré par des traces d'iode, bouillante i38"-i39°, sous 35""'. DJ';= 1,079. 



Dlélhoxyhepiane-i .'] : C-H'0(CH-)''OC-H^. — L'élhoxyiodohexane-i .6 forme, 

 avec le magnésium, un dérivé C-Il'*0(CH-)'"'MgI, qui, traité par l'éther iodomélhyl- 

 éthylique, ICII-OC'H', donne le diétho\yheptane-i .7, 



C^H»0(CH^)»Mgl + ICrr^OC2H==G^H'iO(CIP)"OC--'H»4-MgP. 



Le diéthoxyheplane-i .7 est un liquide incolore, à odeur de fruits, bouillant à 129° 

 sous SS"""", et à 225° sous la pression ordinaire. DJ'^o,853. 



Diiodoheplane-i .j : l(C\l-yi. — Le cor]is précédent, salure d'acide iodhvdri((ue 

 et chaufle à 100" en tube scellé, se décompose très régulièrement en iodure d'éthyle et 

 diiodoheptane. Le diiodoheplane-i .7 est un liquide bien stable, à peine coloré d'iode, 

 bouillant à 178° sous la pression de 20'"'". Porté dans le mélange glace et sel, il se 

 prend en une masse de cristaux incolores, qui fondent vers 0°. D* = 1,943. 



