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quide, nous l'enfermons dans une petite ampoule de verre, préalablement tarée, avant 

 de l'introduire dans l'une des branches; on brise ensuite cette ampoule pai- une légère 

 secousse de l'appareil au moment de faire la réaction. Ce mode opératoire nous a 

 fourni d'excellents résultats, car il permet d'opérer sur un poids très exactement connu 

 de substance. Le chlorure d'éthylène nous a fourni de l'élhylèiie avec un rendement 

 théorique : une molécule de gaz, pour une molécule de chlorure employé. La réaction 

 peut être exprimée par l'équation suivante : 



2NaCI + C'H*+2AzH^ 



L'analyse eudiométrique. l'absorption par le brome, le dosage du chlorure de sodium 

 et la perte de poids subie par l'appareil justifient parfaitement cette formule. 



Comme autres corps de ce groupe, nous avons choisi les bromures de propylène, de 

 pseudobutyléne et d'isobutylène qui nous ont fourni le propylène, le pseudobutylène 

 et l'isobutylène; les rendements sont moins bons qu'avec le chlorure d'éthylène par 

 suite d'une réaction secondaire sur laquelle nous reviendrons. 



Bromure de triméthylène. — Le bromure de irimélliylène nous a fourni également 

 du triméthylène, mais dans la proportion de o™°',5 de gaz pour i"'"' de bromure seu- 

 lement. 



Les métaux-ammoniums se comportent donc, avec ces différents corps, comme les 



métaux alcalins correspondants et fournissent un carbure élhjlénique. 



CFP 

 Deu.xième groupe : Tvpe l . — Les composés de ce groupe isomères des précé- 



Ji CHX^ 



dents, où les substitutions sont faites sur le même atome de carbone, fournissent avec 

 les métaux-ammoniums le carbure saturé correspondant, tandis que les métaux alca- 

 lins seuls donnent un carbure étliylénique. 



Nous avons opéré sur les chlorures de méthylène, d'éthylidène, de propylidène et 

 sur le chloracétol, qui nous ont fourni le méthane, l'éthane et le propane dans la pro- 

 portion de o™°',5 de gaz pour i™°' de chlorure. Il se produit en outre des réactions 

 secondaires qui donnent lieu à la production d'une certaine quantité de carbure éthy- 

 lénique. Les dérivés de la série homologue suivante : 



H-CH— Cl^ CH'-CH = C12 CH'-CH^ — CH = Ci^ CH'— CCP— CH' 



Clilorure Chlorure Chlorure Chloracétol. 



de méthylène. d'éthUitlène. de propylidène. 



se comjjortent donc de la même manière vis-à-vis des métaux-ammoniums dont la mo- 

 lécule agit à la fois par son sodium et son hydrogène. 



Cette action hydrogénanté se poursuivant avec tous les dérivés substitués du mé- 

 thane, il est très probable qu'elle aurait lieu également avec les dérivés de la forme 

 CIP — CX^, et nous tirons de ces faits d'expérience les conclusions suivantes : 



1° La moléciile d'im métal-ammonium alcalin réagit comme hydrogé- 

 nanté sur les dérivés halogènes bisiibslitués et, par extension, sur les déri- 



