SÉANCE DU 8 JANVIER 1906. 109 



la lumière polarisée; il en est de même de la solution aqueuse du sulfate. 



M. WyroubofF, qui a bien voulu examiner les cristaux d'hordénine, a 

 constaté que ce sont des prismes orthorhombiques plus ou moins allongés, 

 très fortement biréfringents; le rapport des axes étant 0,5257: i :o,355i. 



L'hordénine se dissout abondamment dans l'alcool, le chloroforme, 

 l'éther, moins dans le benzène, et peut cristalliser de ces divers solvants. 

 Elle se dissout à peine dans le toluène et encore moins dans le xylène com- 

 mercial. Sa solubilité dans les carbures du pétrole est à peu près nulle à 

 froid. 



L'hordénine est une base forte, qui non seulement bleuit le tournesol 

 rouge, mais encore rougit la phtaléine du phénol et déplace, à froid, l'am- 

 moniaque de ses sels. L'acide sulfurique concentré ne la colore pas. Elle 

 est à peine attaquée par la potasse en solution concentrée et à chaud, ni 

 même par la potasse en fusion. Par contre elle réduit, à froid, le perman- 

 ganate de potassium en solution acide et, à chaud, l'azotate d'argent am- 

 moniacal ainsi que l'acide iodique, ce dernier avec précipitation d'iode. 



La composition de l'hordénine, ainsi que son poids moléculaire, corres- 

 pondent à la formulé (') CH'^NO. Elle est donc isomérique avec l'éphé- 

 drine; mais, tandis que celle-ci est une base secondaire, l'hordénine, ainsi 

 que nous le verrons plus loin, est une base tertiaire. C'est, de plus, une 

 base monoacide, ne formant, par conséquent, qu'une seule série de sels. 

 Ceux que j'ai préparés sont, en général, très solubles dans l'eau; mais 

 tous, à l'exception du chlorhydrate, cristallisent facilement en solution 

 aqueuse. 



Sels. — Le sulfate (C"'H'°NO)^SO*H--f- H^O cristallise en aiguilles prismatiques 

 brillantes, facilement solubles dans l'eau, très peu solubles dans l'alcool à gS". 



Le chlorhydrate C'H'^iNO, HCl cristallise dans l'alcool à 90° en fines aiguilles 

 anhydres. 



X^e. brom hydrate C'"H'''NO,HBr forme de très longues aiguilles prismatiques, 

 brillantes, anhydres, très solubles dans l'eau, moins solubles dans l'alcool à 90°. 



Uiodhydrate C'H'^NO, HI cristallise en prismes allongés, anhydres, un peu moins 

 solubles dans leau que le bronihydrate, peu solubles dans l'alcool à 90°. 



Dérivé alcoylé. — Viodoniéthylate C"'H'^N0,GH^1 s'obtient : soit en chaullant 

 à 110°, en tube scellé, la base avec CH^I; soit en abandonnant, à froid, une solution 

 éthérée ou alcoolique de base additionnée de CH^ L Dans tous les cas, même avec un 

 grand excès de CH^I, le produit obtenu est le même. L'hordénine ne pouvant liver 

 qu'une seule molécule de CH'l est donc bien une base tertiaire. L'iodométhylate cris- 



(') Les analyses seront publiées ailleurs. 



C. B., igoU, I" Semestre. (T. CM.II, N» 2.) 



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