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Quant aux triméthyl-carbinols bichloré HCCl^ et trichloré CCI', ils ne 

 sont plus directement éthérifiables par l'acide chlorhydrique; ils se sé- 

 parent de l'acide H Cl aq. tout chargés de cet acide. 



La répartition de deux atomes de chlore sur deux groupements méthyle, 



voisins de 0(011), détermine dans la manière d'agir de cet hydroxyle la 



même modification que le composant unique bichloré CHCl". Sont dans 

 le cas les dichlorhydrines glycériques méthylée et éthylée (') : 



n rH'\ 



^,^jj3^C(0H) - CH^- CH' Éb. .89» 



L'acide chlorhydrique fumant dissout encore temporairement les di- 

 chlorhydrines, mais elles s'en échappent sous forme d'un liquide huileux, 

 insoluble et plus dense que l'eau. 



Il existe, comme je l'ai indiqué plus haut, une sorte d'antagonisme entre 

 l'action de H Cl et celle du chlorure d'acétvle. C'est ainsi que, soumises à 

 l'action du chlorure d'acétyle, les dichlorhydrines glvcériques méthylée 

 et éthylée sont transformées en leurs acétates, de même que les alcools 

 pseudobutyliques bi et trichlorés 



^j^3^C(0H)CHCl- et J^j^3^C(0H)CCl^ 



Ainsi ont été obtenus les acétates suivants : 



j^p^/ClO-Âc) - CHCl-^ Ç-) Éb. .74°-i75o 



Jj3^)c(0Ac)-CCP Éb. .9.0 ( 



P1PH2\ 



recle les composants H'-C(OH) et CH(OH) du glycol éthylénique et du glycol pro- 



pyléniqiie en présence de H'CI.CI dans les nionochlorhydiines de ces deu\ glycols. 

 Cette didéience met bien en lumière combien un hydroxyle -OH alcool tertiaire 

 dilTère d'un hydroxyle alcool primaire et alcool secondaire. 



(') Ces corps résultent de la réaction de CH'-Mg-Br ou C'-Ii'-MgBr sur Tacétone 

 bichlorée symétrique Cl CH=— CO — CH=CI. 



(^) Aci^CH»— GO. 



C) Willgerodt. 



