l34 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



ment. Voici les composés de cette espèce signalés dans mon Mémoire Sur 

 les nitriles-alcools ( ' ) . 



^3^^C(0-Ac)-C1N (2) Éb. iSoo-iSa" 



H'C-cï)^^^'^"^^*^^ ^^- '9^° 



H^C-CH=)^^^'^'^ - CN Éb. 212' 



^'(^\r»y^^^'^^^-^'^ Éb. 2,2° 



Aucun nitrile-alcool tertiaire discontinu NC — (C)"— C(OH) <| n'est 

 connu aujourd'hui. 



V. J'arrive à l'influence modificatrice de l'oxygène. 



Le cas le plus simple à considérer serait celui des alcools tertiaires acé- 

 toniques renfermant le complexe 



>C(OH)-CO- et >C(OH)-(C)"— CO-. 



Je crois qu'il n'existe en ce moment aucun composé de cette nature, mais 

 on en possède renfermant d'autres systèmes, analogues en une certaine 

 manière, susceptibles de démontrer la puissante influence des composants 

 oxygénés sur les qualités fonctionnelles du composant alcool tertiaire 



•C(OH) voisin. Ce sont les éthers des acides alcools tertiaires continus, 



correspondant aux nitriles-alcools NC — C(OH) <^ qui résultent de l'addi- 

 tion de HCNauxcétones. Comme leurs nitriles NC — C(OH) <;, ces éthers 

 (C"H-""^'0)CO — C(OH)<^ sont inertes, dans les conditions ordinaires 

 vis-à-vis de l'acide HCl aq. fumant, du moins quant au composant 

 •C(OH) et, en présence du chlorure d'acétyle, ils se transforment labo- 

 rieusement en acétates (C"H=""^'0)CO — C(OAc) < avec dégagement de 

 gaz HCl. 



L'exemple le plus intéressant et en même temps le plus ancien de ce fait 

 nous est fourni par l'acide citrique dont l'élher triéthylique est transformé 

 par le chlorure d'acétyle en son acétate 



(Ac-0)C-C0(0G=H5) (3). 



\C1P— CO(OC-tP) 



(') Tome LVII des Mémoires in-8" de l' Académie royale de Bruxelles. 



(2) Ac = CO-CH-\ 



(3) Wislicenus en i864. 



