SÉANCE DU l5 JANVIER [906 log 



condilinns exactes d'une altaque totale sont difficiles à réaliser : tantôt un 

 peu de silicinre reste inattaqué, tantôt l'attaque est trop vive et une partie 

 de riivdrate passe à l'état d'oxyde insoluble. 



Ces différentes méthodes d'analyse ont donné les résultats suivants : 



Théorie pour Tli Si-. 



Th 80,3 80,2 80,4 80,4 80,4 



Si '9i' 18,5 » » i9>6 



Al 0,5 0,6 0,9 1,5 » 



La composition du siliciure de thorium répond donc à la formule Th Si". 



CHIMIE ORGANIQUE. — Diazoiques des diamines{phénylènes-diamines, 

 henzidine). Note de M. Léo Vigxo.v, présentée par M. H. Moissan. 



Ijes diazoïqties des phénylèues-diamines m. et p. sont connues depuis 

 longtemps, quelques-uns de leurs dérivés de copulation sont préparés 

 industriellement. Les composés diazoaminés qui peuvent prendre nais- 

 sance par copulation avec d'autres aminés n'ont pas été étudiés. 

 Voici les expériences que j'ai faites sur cette question : 

 Phénylênes-diainines. — Je n'ai pas réussi à faire réagir les diazoiques 

 des phénylènes-diamines m. et /;. sur l'aniline, en vue tie l'obtentiofl du 

 diazoaminé 



Xn^nh.ch»" 



(Griess avait préparé un aminoazoïque en copulant le sel doiJ^le de 

 l't du chlorure de tétrazobeuzène m. et p. avec le chlorhydrate d'aniline.) 



Pour utiliser la propriété migratrice du groupement diazoïque 

 (— N =: N — ), qui peut se transposer d'un noyau aromatique à un autre, 

 suivant les faits signalés par Griess et Schraub et par Sclimidt, j'ai tenté 

 de faire agir le chlorure de diazobenzène sur les trois phénvlènes-diamines. 



En employant les proportions suivantes : 



Quantités 

 Tliéoi'ie. employées. 



Aniline • 5,16 5,16 



.Nitrite Na 85 pour 100 4j5o 5,o 



HClaa'B 9,8 i2,5 



Eau 5o , o 00 ^o 



