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le chlorure du diazobenzène formé à o" était versé dans une solution 

 alcoolique de la phénylène-diamine en présence de carbonate de pot;!s- 

 sium ; soit : 



Quantités 



Théorie. employées. 



. s B 



Carbonate de potassium 4 8 



I». > l'hénylène-diamine 3 3 



p. \ 



Alcool 300 aoo 



Les résultats sont différents suivant la diamine mise en œuvre. 



o.- Phénylène-diamine. — Une solution de cliloriire de diazobenzène à o", versée 

 dans la solution alcoolique d'o. -phénylène-diamine, amène la formation d'un corps 

 solide, goudronneux, qui se dépose en se décomposant immédiatement. 



La substitution de l'acétate de sodium au carbonate de potassium améliore le 

 résultat : on obtient, sous forme de goudron, très peu stable, ne pouvant être purifié, 

 ni analysé, un corps solide, dégageant beaucoup d'azote avec les acides, qui est \rai- 

 semblablemenl 



\(2) Nil — \'-—CH\^' 



m.-Phénylcne-diamine. — La réaction est pltis nette. En présence d'acétate de 

 sodium, on obtient un beau précipité louge qui goudronne peu à peu, en se transfor- 

 mant en magma rouge brun. Par lavage à l'alcool et cristallisation dans l'eau, on 

 obtient finalement des cristaux jaune rouge fondant à ii5°-ii6°, constitués par de la 

 chr^soïdine : le diazoaminé n'a été qu'un terme de passage, non isolable. 



/IVII 1V2 ("'6 ij-, 



riiazoamiiié inslalile. 



^ '^ \NH - N^ C= H^ ^ " ^ ^ ^ " • '^ .T. ^ " \NM^ + C« H^ . OH -\- N^ " 



Chrysoidine. 



p. -Phénylène-diamine. — Je n'ai pas pu obtenir la copulation du diazobenzène it 

 de la parapliénylène-diamine : malgré toutes les variantes introduites dans le.s condi- 

 tions employées, le diazobenzène se décompose avec violence sans réagir. 



Les résultats négatifs ou peu satisfaisants que j'ai obtenus dans les réac- 

 tions précédentes doivent être attribués au défaut de stabilité des dérives 

 diazoïques des phénylènes-diamines (jn.) et {p.). On sait, d'autre part, que 

 la j)hénylène-diamine (o.) n'est pas diazotable et qu'elle se transforme par 



