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lii;iie de fusibilité pour les valeurs de R comprises entre o et r,5. Si l'on 

 admet qu'elle se confond avec une droite A a, on peut calculer la constante 

 cryoscopique qu'on trouve égale à 1228, nombre assez rapproché des pré- 

 cédents. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Méthoxytrichloropentanol 1.3.4 e/ v.-trichhromé- 

 thyltétrahxdrofurfurane. Note de M. l'abbé J.-L. Hamo.vet, |)résentée 

 par M. G. Lemoine. 



Mélhoxytrichloropentanol . — Pour continuer mes recherches sur les éthers 

 oxydes halogènes RO(CH-)"X ('), j'ai fait agir le chloral anhydre sur le 

 dérivé magnésien du méthoxypropane iodé i .3. 



Le produit principal de la réaction est le méllioxyiricliloropenlanol 1.0.4 



CH=o.CH^CH^Cll^CHOH.ccl^ 



Par distillation ee corps est facilement séparé des composés qui l'accompagnent. Il 

 bout à i42''-i'î3° sous ly™™ de pression et se prend parfois en cristaux dans le réfri- 

 gérant. I^urillé par deux ou trois cristallisations dans l'éther, il a donné à l'analjse : 

 Cl pour 100, /18,o,î et 48, o5; calculé pour C«H"O^CP : 48,08. 



Le métlioxypentanol 1.5.4 est un corps solide, incolore; il fond à Sg" et jjeuV rester 

 en siirfusion pendant plusieurs jours à la température ordinaire. Il possède une faible 

 odeur camphrée, une saveur amère. Il est insoluble dans l'eau, mais très soluble dans 

 l'alcool, l'éther, le chloroforme. De sa solution éthérée il se dépose en lames liiréfrin- 

 gentes parallèles à la base p et limitées par les faces m et «' d'un cristal clinorhom- 

 bique, dont l'angle ^ = 108° 2.5' et les paramètres «:6:c =:= i ,008: i : 1 ,7.5 (Er. Porcher). 



11 ne réduit pas la solution alcoolique de nitrate d'argent, même additionnée d'am- 

 moniaque; mais il réduit très facilement la liqueur de Fehling et aussi l'oxyde d'argent 

 précipité par un alcali. On peut admettre que sous l'action de la potasse il se trans- 

 forme en un acide de la série lactique CH'O.CII-.CM-.CII-.CHOII.CO'M, qui agit 

 comme réducteur, car cette propriété ne se retrouve plus quand on enlève la fonction 

 alcool, comme on le verra dans le dérivé suivant. 



^-Trichlorométhyltélrahydrofurfarane. — En distillant le mélange de méthoxy- 

 trichloropentanol et d'anhydride phosphorique dans le vide, au bain de paraffine, 

 j'espérais enlever une molécule d'eau et obtenir le méthoxytrichloropentène 1.5.3 



ClI'^ . CH^ CH^ Cil : Cil . CCI'. 

 Dernièrement Eduardo N'ictoria a transformé par ce moyen le trichloroisopropanol 



(') Voir Complus rendus, \. CXXXVIII, p. 975 et 1609, et t. CXLI, 26 décembre 1 900, 

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