SÉANCE DU 2.\ JANVIER 1906. . 211 



en lilrliloi'n|iropène ('). Mais le corps que j'ai obtenu ne prend pas le brome et le 

 dosage du clilore (56, o5 pour 100) correspond à C'Il'OCP, qui demande Cl pour 100 1 

 56, 20. 



C'est donc une molécule de méthnnol qui a été enlevée, non une molé- 

 cule d'eau et il s'est formé rz-trichlorométhyltétrahydrofurfurane 



CH^- CH- 



CH^ en - CCI'. 



Ce corps est un liquide très mobile, incolore, à vive odeur camphrée, à 

 saveur amère et brûlante. Densité à 18° : 1,42. Il bout à 9o°-9i" sous 

 jrjmm g(- ;, 2o3°-2o4'' SOUS la prcssiou ordinaire (^aS""") en se décomposant 

 un peu. Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool ou l'éther. Il ne 

 réduit ni la solution alcoolique de nitrate d'argent, ni la liqueur de Fehiin». 

 T>a solution alcoolique de soude l'attaque même assez difficilement. Je ne 

 désespère pas c«ipendant de le transformer en l'acide inconnu tétrahydro- 

 ])Yi'omucique 



CH- CH^ 



CH^ CH-CO-H. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Amides et nitriles acétyléniques. 

 Note de MM. Cm. Moureu et I. Lazkxi\ec, présentée par M. H. Moissan. 



L'un de nous, seul ou en commun avec M. Delange, M. Desmots ou 

 M. Brachin, a mis en lumière, dans des Mémoires antérieurs sur diverses 

 séries de corps à fonction acétylénique, la grande activité chimique de la 

 plupart de ces composés. Comme suite à ces recherches, nous avons entre- 

 pris l'étude des amides acétyléniques R — C^C — COAzH' et des nitriles 

 acétyléniques R — C^C — CAz. 



Nous avons reconnu que ces substances, grâce au voisinage immédiat de 

 la liaison acétylénique et de la fonction amide ou nitrile, se prêtent égale- 

 ment;! des réactions variées, où entrent en jeu tantôt l'un ou l'autre, tantôt 



(') lUiUtUn de V Académie royale de Belgique, 1904, p- ;io5. 



