212 ACADEMIE DES SCIENCES. 



l'un el l'autre des deux groupements fonctionnels. Nous ferons connaître 

 prochainement les principaux résultats de nos ex|)ériences. Nctre inten- 

 tion est simplement, dans cette Note préliminaire, d'indiquer la prépa- 

 ration et les propriétés générales des corps sur lesquels nous avons opéré. 



Amides acélyléiiiques R — C ^ C — COÂzH"^ — L'amide amylpropiolique a déjà 

 été préparée par MM. Moureu et Delange {Bul. Soc. chim., 3' série, t. XXIX, p. ôSy) 

 et l'amide phénylpropioliqiie par MM. Stockhausen et Galtermann {Bericlite. t. XXV, 

 p. 3537) en faisant agir l"aninioniar|ue ou le carbonate d'ammoniaque sur le chlorure 

 d'acide correspondant. 



Nous obtenons les amides acétyléniques, très facilement, avec des rendements sensi- 

 blement théoriques et à l'état immédiatement pur, en attaquant à froid les éthers-sels 

 par l'ammoniaque en solution aqueuse concentrée. 



L'amide amylpropiolique CH' — (CH-)' — C ^e C — CQAzH' fond à 91°, l'amide 

 liexylpropiolique CH' — (CH'-)"' — C^C — COAzH- à 92°, et l'amide phénylpropio- 

 lique C'H^— C = C — COAzH'i à joe" (le produit de MM. Stockhausen et Galter- 

 mann fondait à 99''-ioo°). Ces trois corps se présentent en lamelles blanches, légères, 

 plus ou moins brillantes; ils se dissolvent facilement dans l'alcool, l'alcool méthylique 

 et le chloroforme; ils sont moins solubles dans l'éther et peu solubles dans leau. 



La potasse alcoolique saponifie à chaud ces amides en donnant l'acide 

 acélylénique correspondant R — C;^C — CO^H. Celui-ci se transforme 

 ensuite plus ou moins complètement, par hydratation, en acide [B-cétonique 

 R _ CO — CH^— CO^H, puis en acétone correspondante R — CO — CH' 

 ouacideR-CO^H. 



Si l'on dissout l'amide phénylpropiolique dans l'acide sulfurique con- 

 centré et qu'on verse la solution dans l'eau, on obtient, par fixation d'eau 

 sur la liaison acétylénique, la benzoylacétamide 



C«H' - CO - CH- - COAzH^ 



Ce composé, qui fond à 11 i°-i i3°, a été préparé par Obréggèa (Li'eh. Anri.f 

 t. CCLXVI, p. 332) en hydratant de même la cyanacétophénone 



C»H»- CO- CH-- CAz 



par l'acide sulfurique concentré ; sa solution alcoolique se colore forte- 

 ment en rouge par le perchlorure de fer. Par contre, les deux amides de 

 la série grasse résistent à froid à l'action de l'acide sidfurique; l'ainide 

 se retrouve intacte après le traitement de la solution sulfurique par l'eiiu. 

 À chaud, il y a attaque partielle; mais la molécule se dédouble el Ion 

 observe la formation d'acétone R — CO — CH\ 



