2l4 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



MM. Moureu et Delange dans le cas des acides et des élhers-sels acétylé- 

 niques {Bull. Soc. chim., 3* série, t. XXIX, p. 66(3). 



La réfraction moléculaire des aniides et des nitriles acétvléniques pré- 

 sente des exaltations pins on moins fortes. Nous nous bornons à rappeler 

 ce fait, que l'un de nous a relaté tout dernièrement dans un travail d'en- 

 semble sur la réfraction des composés acétvléniques. {Comptes rendus, 

 i-j novembre 1905). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation glycidique des aldéhydes avec 

 l' èther y.-chloropropioni//iie . Note de M. Geor<;f,s Darzkxs, présentée 

 par i\I. A. Halle!'. 



Après avoir indiqué une méthode générale de préparation des éthers gly- 

 cidiques ap substitués par condensation des cétones avec l'éther a-chloro- 

 propionique ( '), il était miporlant de rechercher si cette réaction pouvait 

 être appliquée aux aldéhydes. 



La condensation des homologues de l'acide chloracétique avec les aldé- 

 hydes est beaucoup moins générale que la même condensation avec les cé- 

 tones. Il est toutefois fort remarquable qu'elle donne des résultats dans le 

 cas oîi cette réaction échoue complètement avec l'éther monochloracé- 

 tique. 



Dans la série grasse j'ai pu préparer des éthers glycydiques x^ disubstitués 

 du type 



(>) 



en condensant l'acélaldéhyde, l'aldéhyde propvlique et l'aldéhyde isovalé- 

 rique, mais les rendements sont toujours très faibles (20 à 3o pour 100 au 

 plus). 



La saponification de ces éthers donne des acides relativement stables dont 

 la décomposition pyrogénée est fort complexe et ne m'a pas permis de pré- 

 [)arer des cétones. 



Le trioxyméthylène se condense également et [lermet d'obtenir l'éther 

 y.-méthylolycidique préparé antérieurement par MeliUoff. 



(') Ghoik.es Darzens, Com/>les rendus, i. CXLl, p. 760. 



