SÉANCE DU 22 JANVIER 1906. 2l5 



Les aldéhydes aromatiques donnent, au contraire, de très bons rende- 

 ments et les acides glvcidiques ainsi préparés se décomposent nettement 

 en acide carbonique el cétones du type R — Cil- — CO — CIP. 



Ualdihyde henzoïque donne avec un rendement de 5o pour 100 l'étlier 2-inélhyl-|3- 

 phénvlglvcique, liquide bouillant, à ioSo-fS^" sous i8™"\ L'acide libre se décompose 

 par distillation dans le vide en acide carbonique el métliylbenzylcétone qui a été carac- 

 térisée par sa semicarbazone. 



h'aldéhyde anisique donne Tétlier 3:-mélliyl-[i-anisvlgl_vcidique bouillant à iSg-'-igo" 

 sous 20™"". Le sel de soude se décompose par simple ébul'Iition de sa solution en bicar- 

 bonate de soude et anisylacétone caractérisée pai- sa semicarbazone et son oxyme. 



Le piperonal donne un élher glycidique bouillant à soj^-iio" sous 20"". Le sel de 

 soude se décompose également par la simple ébullilioii de sa solution en donnant la 

 pipéronj'lacétone. 



Lefiirfiirol, dont on connaît les analogies avec les aldéli\des aromatiques, m'a per- 

 mis de préparer très facilement avec un rendement de 5o pour 100 environ ï-méthyl-^ 

 lurfurylglycidate d'élliyle, li([ui(Ie incolore bouillant à loC-iSi" sous 3o' 



-vmm 



Cet étlier glycidique se saponifie facilement par la soucie en solution 

 aqueuse, et l'ébullition de quelques minutes de cette solution suffit pour 

 amener la séparation du bicarbonate de soude et la formation de furftiryl- 

 acétone 



Cil C — CH=-C0-C1P 



CH CH 



Cette célone, qui n'était pas encore connue, se présente sous l'aspect 

 iïun liquide incolore bouillant à i^p^-iSo" et ayant une odeur de raifort. 



La semicarbazone fond à i']3"-i']^[°, son oxime est liquide et distille 

 vers i35°-i4o° sous 25""". 



Ainsi que cela avait été déjà observé par MM. Bouveault et Béhal pour 

 des cétones de constitution voisine, la fiirfurylacétone est soluble dans de 

 l'acide chlorhvdrique étendu de son volume d'eau. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les céloTies '^•chloréthYlées el rùiy/ées ocycliques. 

 Note de MM. E.-E. Blaise et 31. Maire, présentée par M. A. Haller. 



Tandis que, dans un grand nombre de composés naturels, on rencontre 

 la liaison éthylénique aux extrémités des chaînes carbonées, les corps syn- 

 thétiques répondant à ce type sont très rares. Aussi avons-nous cherché a 



