284 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



1° Alcool ^-campholylique : 



CH' CH' 



C 

 CH2 C — Cil- OH. 



Cet alcool ne se forme que dans la réduction de l'éther par le sodium en 

 milieux aqueux comme je l'ai déjà annoncé. Dans ces conditions, bien que 

 la double liaison soit en ap par rapport au groupe CO^C-H', elle n'est pas 

 sensiblement hydrogénée. Je confirme le point d'ébullition 197° donné 

 pour cet alcool. 



2° Alcool ^-dihy drocampholy tique . — Celui-ci s'obtient par rétluction de 

 l'éther par le sodium et l'alcool avec un rendement d'environ 60 pour 100. 

 L'acide, régénéré de la solution sodique, est constitué intégralement par 

 l'acide dihydro-[i-campholytiqne. Dans ce cas, la double liaison a subi la 

 réduction à laquelle on devait s'attendre en vertu de sa position par rapport 

 au carboxéthyle. 



On obtient encore l'alcool dihydro-p-campholytique par la réduction de 

 l'amide. Le rendement est beaucoup moins avantageux (20 à 23 pour loo). 

 L'amide non réduite se retrouve à l'état d'amide dihydro-^-campholvtique 

 fusible à i65° et dans la solution sodique on trouve également une très 

 petite quantité d'acide dihydro-|3-campholytique. 



L'alcool dihydro-p-campholytique est un liquide légèreraenl visqueux, incolore, 

 bouillant à 198° : 



«„ (à 21°, 5)=: i,464i, D*,,5=o,9o56. 



On en déduit pour valeur de la réfraction moléculaire le nombre 43,25. Calculé 4^,95. 



Le pyruvate C'H''.CH^.O.CO.COCH^ est un liquide mobile, d'odeur pénétrante 

 et peu agréable, bouillant à i4o°-i42° (H ^ 17™™). Sa seniicarbazone cristallise fort 

 bien dans l'alcool et fond nettement à i58°. 



Le chlorure C*H'^.CH-Cl s'obtient avec un rendement médiocre par l'action à froid 

 du pentaciilorure de phosphore sur l'alcool. Il bnut à i-5°. Dans aucune condition il 

 n'a pu fournir de dérivé magnésien, dont l'obtention, pour des travaux de synthèse par- 

 tielle, était le principal but de cette étude. 



3° Alcool ix-campholytiq lie : 



C 



CH^OH.CIl 

 CH^ 



C - CH' 

 CH 



