SÉANCE DU 5 FÉVRIER 1906. 3l7 



Dérivés aldéhy cliques. 



C H C H 



Benzylidènecamphre C*H'*(' ' q^ qh 



Hexahydrobenzvlidènecamphre. . C*H"(^ ' / X/^ii" 



^ ^ ^ \C = CH-CH\ /<-'•■ 



/C=:CH-CH2-CH--CH2-CH2-CH--CH' 

 OEnanlhvlidènecamphre G'H"C 1 



Dérivés alcoylés obtenus par hydrogénation. 



CH CH 

 ^CH — CH2 - C:^ ^CH 

 Benzylcamphre ^' ^^' \G0 CH^H 



CO CïP__GH2 



Hexahydrobenzylcamphrt; C*H"(^ ' _ / Xr'us 



■^ ^ ^ \CH — CH-— CH\ /^^ 



CH- CH^ 



.CO 



OEnanthyl ou heptylcamphre C'H"(^ ' 



•^ ^ ^ ^ XCH-CH^-CH^-CH^-CH^-CH^-CH^-CH^ 



Eexahydrobenzylidènecamphre. — A une soliilion de 25^ de camphre 

 dans loo^ d'éther anhydre on ajoute 6^,5 d'amidure de sodium finement 

 pulvérisé et l'on chauffe au bain-marie pendant 12 heures, en ayant soin 

 de faire passer un courant d'hydrogène sec dans le ballon pendant toule 

 la durée de l'opération. On distille ensuite l'éther et l'on chauffe le résidu 

 au bain d'huile à i5o°, pendant i heure, pour chasser la majeure partie de 

 l'ammoniaque restante. Au dérivé sodé obtenu on ajoute ensuite loo^ 

 d'éther anhydre et, peu à peu, en agitant et refroidissant, 38^ d'aldéhyde 

 hexahydrobenzoïque ('). 



Le mélange, après avoir été abandonné à lui-même pendant 24 heures, 

 est traité par l'eau et par de l'éther. On sépare les deux couches, et le 

 liquide étliéré, desséché au préalable sur du sulfate de soude anhydre, est 



(') Nous devons celle aldéhyde à l'obligeance de M. Darzens qui l'a préparée par un 

 procédé qui lui est spécial. 



