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Les nilriles acryliques p-substilués p-oxyalcoyiés suivants ont otù ainsi préparés : 



Points d'éluillitioii. 



Nitnlep-amyl-P-métlioxyacryli<|ue(C''ll")C(OCIP)r=ClI-CAz... 1 2.5°-i3i''(i.5'""') 



B p-amyl-p-éthoxjacryiique(C'H")C(OC=H') = CII — CAz... i34<>-i35<'(n™"') 



» p-liexyI-(3-mélhovyacrylique(C«IJ'^)C(OCH^) = CH — CAz.. i38°-i42<'(i4-*'«') 



» p-liexyl-P-élhoxyacrylique(CMI'3)C(OC=IP) = CH — GAz... i ', i<'-i43°(i/r"') 



» p-pliényl-j3-mé[hoxyacrylique(C/H^)G(OCH^)=CII— CA/.. i.>9''-i66o(i4"") 



)> p-phényl-p-éthoxyàcrylique (C«H6)C(0C= 11=) = CH— GA/.. 166°- 173° {12°"") 



» p-phényl-p-propoxyacrylique (C«IP)G(OCMr) = GH — CAz. iS^o-igcCsa""") 



La composition élémentaire île ces produits répond d'une manière très satisfaisante 

 à leurs formules respectives. Comme cependant ils distillent en général sur plusieurs 

 degrés, il est possible que chacun d'eux soit un mélange de deux stéréoisomères. 

 Quoi qu'il en soit, leur constitution est nettement établie par l'hydrolyse. 



Si l'on traile à chatid les nitriles oxyalcovlés aromatiques (obtenus à 

 partir du nitrile phénylpropioliqiie) par l'acide sulfurique à i pour 100, ils 

 se dédoublent aisément par hydratation, avec formation de cyanacétophé- 

 none (identique au corps obtenu par M. Haller dans le dédoublement de 

 l'acide benzoylcvanacétique), conformément, par exemple, à l'équalioii 

 suivante : 



(C''H*)(0C-H'')C = CH-CA7 + H = = C"U^-C0-Cn--CAz + C^H''0. 



Niti'ile phénvléttioxyacriliquc. Cyanarétnpliénone. .\lcoo!. 



L'hydrolyse des composés de la série grasse est beaucoup plus difficile à 

 réaliser. Le nitrile amyléthoxyacrylique est à peine attaqué par l'acide sul- 

 furique à lo pour 100. L'action de l'acide à 20 pour 100 est encore très 

 lente. Avec l'acide à 5o pour 100, le nitrile avait complètement disparu 

 après 3 heures d'ébullition. Il n'a d'ailleurs pas été |)ossible d'isoler le 

 nitrile p-cétonique correspondant; on a retrouvé de la méthylamylcétone, 

 produit de dédoublement qui a pris naissance d'après l'équation 



C^H" - C(OC-H^) = CH — CAz + 3H^0 



Nilrilc 

 amyléthoxyacrylique. 



= C=H" - CO - CH'-+-(PHH)H-HAzIP-f-CÔ-'. 



Méthylamylcétone. 



Nous ferons remarquer, en terminant, que ces recherches sont à rap- 

 procher des faits analogues qui ont été observés dernièrement par l'un de 

 nous (Comptes rendus, i()o3 et 1904) dans l'étude de l'action des alcools 

 sodés sur les éthers-sels acétyléniques R — C^C — CO"R'. 



