34-2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



(les liaisons ou des chaînes sur la benzidination ainsi que sur les homologues 

 Mipérieurs du diphénylmélhane et, en particulier, sur les produits de ré- 

 duction du dinitrodiphénylélhane. 



'rclraniiiiodiplu'nYlmt^'lhaiie. — < )ii fait tomber i° d'azo dissous dans un peu d'eau 

 acidulée, dans une capsule chaufl'ée au bain-marie, contenant los de cldorure stanneux 

 dans 35s d'acide ciilorhydrique concentré; on évapore à sec, on précipite eji solution 

 aqueuse tout l'étain par Tliydrogène sulfuré (la coloration qui s'est formée pendant 

 l'évapuralion est entraînée par le précipité de sulfure), on évapore sous pression ré- 

 duite, puis, lorsqu'il ne reste plus que peu d'eau, on précipite l'aniine par la potasse, 

 on chaufFe à l'ébullition pour la dissoudre, ou filtre et on laisse cristalliser. Lavage à 

 réaction neutre à l'eau glacée et recristallisalion dans le minimum d'eau, après déco- 

 loration au noir animal. 



Cristaux incolores solubles dans l'eau et l'alcool, insolubles dans l'éther. 



(4)NH'/^ " *^''* '^ " \NHM4')' 



Le dérivé tétrabenzoyié s'obtient quantitativement en dissulvant l'aminé dans une 

 solution alcaline et traitant par un excès de chlorure de benzoyie. Après lavage à l'eau 

 et au carbonate de soude, on le fait cristalliser dans l'alcool où il est peu soluble. Inso- 

 luble dans l'eau, il fond à 2-5°. 



Paradiamiiioacridine. — On réduit 5s d'azo dans 20os d'eau et 20S de lessive de 

 potasse, par 1 2» de poudre de zinc ; lorsque la solution est décolorée on la laisse leposer 

 un instant et on la décante dans 2ao""' d'acide clilorliydrique concentré; la solution 

 s'échauft'e, on ajoute à nouveau i5o""' d'acide puis on porte au bain-marie. La masse se 

 colore bientôt en rouge et, au bout de 8 à lo minutes de chaufTe, on laisse refroidir; il 

 se dépose alors des aiguilles rouges de chlorhydrate de paraminoacridine, on essore, 

 on redissout le produit dans i5o'^"'' d'eau tiède contenant un peu d'acide chlorhydrique, 

 on filtre et l'on ajoute 6o™' d'acide concentré qui détermine la précipitation du produit. 

 En précipitant par la potasse le chlorhydrate redissous dans l'eau tiède, on obtient la 

 base qui, lavée à l'eau à réaction neutre et cristallisé dans l'alcool après traitement au 

 noir animal, fournit la paradiaminoacridine pure. 



Aiguilles jaunes solubles dans l'eau bouillante, dans l'alcool et surtout dans la pyri- 

 dine, fondant à 284" • 



(4)NIP— G«H^( 1 ^C«H3— Mr-i(4'). 



Les sels et particulièrement le nitrate sont très peu solubles dans une solution aqueuse 

 contenant un excès d'acide. 



Cette diamidoacridine est identique à celle décrite d'abord par Gram puis ensuite 

 par Schôpf. 



