SÉANCE DU 12 FÉVRIER 1906. 4oi 



11 faut donc augmenter toutes les chaleurs de formation des composés du strontium, 

 calculées à partir des éléments, de -(-ii'^'',o. 



La chaleur d'oxydation du strontium devient alors : 



Sr métal -+- O gaz = SrO sol -f-!4i''"',2 



or, comme on a déjà : 



Ca sol. -+- O gaz = CaO sol +i5i'-'',9 



Ba sol. + O gaz~BaO sol 4-i33f"'',4 



On voit que la chaleur d'oxydation du strontium est intermédiaire entre 

 celles de Ca et de Ba, comme le faisaient prévoir les analogies chimiques. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de f/uelques êlhers d'acides bihasiques sur les 

 dérivés halogé no-magnésiens des aminés aromatiques primaires. Note de 

 M. F. BoDROux, présentée par M. Troost. 



Dans une précédente Communication (Comptes rendus, t. CXL, p. 1 108) 

 j'ai montré que le carbonate neutre d'éthyle réagit sur les dérivés halogéno- 

 magnésiens des aminés aromatiques primaires, en donnant naissance à des 

 dérivés monosubstilués de l'uréthane. 



Une seule des fonctions de l'éther-sel employé entre donc en réaction. 

 Il n'en est pas de même lorsqu'on opère avec l'oxalate neutre d'éthyle. Le 

 complexe formé, détruit par l'acide chlorhydrique étendu, fournit uneoxa- 

 mide disubstituée symétriquement : 



Même avec un excès d'oxalate d'éthyle cette réaction se produit. Quel- 



