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qnefois cependant, il se forme, mais en très petite quantité, l'éllier oxa- 



mi(|ue substitué : 



CO— NH - R 

 1 

 COOC-H'. 



J'ai ainsi obtenu : avec un bon rendement, la diphényloxamide, les 

 dicrésyloxamides ortho et para; avec un mauvais rendement, la (3-dinaph- 

 ihvloxamide. 



Le succinate d'élhyle se comporte comme l'éther oxalique : avec l'ani- 

 line il m'a donné la diphénvlsuccinamide; avec la paratoluidine, la dipara- 

 crésylsuccinamide. Le malonale d'élbyle ne fournit pas de dérivés de sub- 

 stitution : agissant comme acide, par son groupement — CH" — , il déplace 

 simplement l'aminé aromatique de sa combinaison magnésienne. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Suf la constiuuion des sulfates chiomiques. 

 Note de M. Albert Colsox, présentée par M. Georges Lemoine. 



Le sulfate vert provenant de la réduction par le gaz sulfureux d'une 

 dissolution froide d'acide chromique a pour composition après dessiccation 

 dans le vide (') : [Cr-(SO'')' -+- 7,5H''0]. Il renferme deux ratlicaux SO' 

 dissimulés et se transforme en un sel bleu-turquoise [Cr^(SO'')'4-ioH'"'0] 

 (pii ne contient plus qu'un radical SO' dissimulé (^Comptes rendus , décembre 

 1905, p. 1020). 



Ces deux corps sont intermédiaires entre le sulfate violet ordinaire, dont 

 l'acide réagit en totalité sur le chlorure de baryum et un sulfate inconnu, 

 dont l'acide serait entièrement dissimulé et dont je me propose d'établir 

 l'existence. 



Sul J'aie iri-dissimulé. — Au lieu d'opérer dans la glace, je fais congeler 

 une dissolution d'acide chromique et je la sature de gaz sulfureux en 

 maintenant constamment vers 4° au-dessous de zéro la température du 

 mélange. La dissolution obtenue est verte. Son examen cryoscopiqiie 

 indique une condensation de 3"°' sulfuriques sur Cr^, comme pour les sels 

 précédents. Évaporée dans le vide sec aussitôt sa préparation terminée, 

 elle donne des écailles de formule [Cr-(SO'y -+- GH-O]. Une molécule 



(') Comptes re/idiis, mai 190.J, ]>. j4.5i. 



