SÉANCE DU 19 FÉVRIER ir)o6. 43c) 



Cliaiiffé avec du chlorure de zinc anhydre, il donne un dimélhyl-i .!\-cy- 

 clohexnie-'\, liquide mobile à odeur de cyclohexène, qui bout à 123° (corr.). 

 f/" = 0,8207; ^\' ^ o.iSiii. Son indice de réfraction pour la raie D du so- 

 dium esta 14° '• nr)=i,45i. On en déduit pour son pouvoir réfringent 

 moléculaire (Lorenz) ; Pd= 36,5. La valeur calculée est 36,4. 



2. En partant de l'iodure d'éthyle, on arrive avec un bon rendement an 

 méth,yl-\-élhyl-[\-cyclohexanol-[\, liquide d'odeur agréable qui bouta 89° sous 

 20°"". rf','= 0,9225; c?J" = o.giSo. A 16°, on a «„ = 1,460. P^ = 4'-^.^ (cal- 

 culé, [\n,Ç)). Son éther acétique, obtenu facilement par action de l'anhv- 

 dride acétique, est un liquide d'odeur de fruits, bouillant à 197°. 



Son phénylurélhane se présente en longues et belles aiguilles brillantes 

 qui fondent à I23". 



Cet alcool, déshydraté par le chlorure de zinc sec, fournit un carbure 

 élhylénique bouillant à i49''(corr.). c?" = 0,8278; f/|" = 0,8169. ^ '6°* 

 /^„ = 1,453. Pi,^ 4i»o (calculé, 4i»o). Ce dernier hydrocarbure, soumisà 

 l'hydrogénation directe vers 180°, sur le nickel réduit, se change en mé- 

 lhylélhylcyelohexane.-\.[\, liquide incolore d'odeur agréable, qui bout 3147" 

 (corr.). rf|/' = 0,7884. A 15", /i,|=i,435. Pouvoir réfringent P„ = 4f.7 

 (calculé, 4') 4)' Nous avons vérifié que ce carbure est identique avec celui 

 que l'un de nous avait obtenu, avec M. Senderens, comme produit secon- 

 daire dans l'hydrogénation directe du paracymène (le point d'ébuUition 

 indiqué i5o° était un peu trop élevé) (' ). 



3. La paraméthylcyclohexanone agit vivement sur l'iodure de propylma- 

 gnésium ; mais, à cause de la réaction secondaire que nous avons signalée il 

 y a quelque temps (-), il se dégage du propvlène et l'on obtient, à côté de 

 beaucoup de paraméthylcvclohexanol, un rendement médiocre en mf'//<v/-i- 

 propyl-\-cyclohexanol-\, liquide incolore d'odeur camphrée qui bout à 97° 

 sous 20""". Le chlorure de zinc en dégage un carbure éthylénique Ç.^^W^, 

 bouillant à i68°-i70° (corr. ). r/'; = 0,8387, c/l/' = 0,8270. A 16°, «„ = i ,455, 

 Pi,^45,3 (calculé 45,6). 



4. I^es mêmes perturbations se produisent avec l'iodure d'isopropvlma- 

 gnésium. On n'arrive qu'à une faible proportion de jnèthYl-\-isnpropyl-'\- 

 cyclohcxanol-\, bouillant à 94° sous 20'"'". Déshydraté par le chlonn'u de 

 zinc anhydre, il fournit un carbure cycloéthylénique €'"11'% bouillant à 



i66°-i67'', qui paraît identique au menthène. 



(') Paul SABATUiR et Senderens, Comptes rendus, t. CXXXII, 1901, p. \ir>'j,. 

 (-) Paul Sabatier el A. Mailiie, Comptes rendus, t. CXLI, igoS, p. 298. 



