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radioactives; celle du Breuil, la meilleure de toutes, indemne de bacillus 

 coli communis , l'est plus que les autres. 



Les eaux des sources concentrent, à leur émergence, l'émanation radio- 

 active qu'elles dissolvent dans le sol. 



Comme pour leur captage on les a recouvertes d'une cloche en maçon- 

 nerie, l'air des chambres de captage doit être fortement radioactif. 



C'est en effet ce que nous avons constaté, comme l'on peut s'en rendre 

 compte par l'examen des nombres ci-dessous : 



Aclivilé normale de l'air du laboratoire o,35 x lo^" 



Activité normale de l'air de la cave du laboratoire (située à 000"' des 



sources) o, i3 x ic"" 



Activité normale de l'air du pavillon de captage de la source du Breuil. 2,4^ X io~" 



Comme les sources concentrent en certains points, par exemple à leur 

 émergence, l'émanation qu'elles recueillent dans leur parcours, il y a peut- 

 être là un moyen de déceler la présence d'un courant souterrain; c'est ce 

 que que nous nous proposons de rechercher. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation des nitriles acélylènùjues avec les 

 phénols. Méthode générale de synthèse de nitriles acryliques '^-oxyphénalés 

 ^-substitués. Note de MM. Ch. Moureu et I. Lazb.xnec, présentée par 

 M. H. Moissan. 



Nos récentes expériences ont élmbYi {Comptes rendus, 5 février 1906) que 

 les nitriles acétyléniques R — C^C — CAz pouvaient être condensés avec 

 les alcools, en donnant des produits d'addition qui résultent de la fixation 

 des alcools sur la liaison acétylénique. Nous avons reconnu que les phénols 

 jieuvent fournir avec les mêmes nitriles des composes d'addition analogues 

 et cette réaction doit encore être rapprochée de la condensation des phé- 

 nols et des thiophénols avec le phénylpropiolate d'éthyle et l'acétylène- 

 dicarbonate d'éthyle (Ruhemann et Beddow, Ruhema.nn etSTAPLETON, Chem. 

 Soc., 1900-1904) et de celle des alcools et des phénols avec les éthers 

 acétyléniques et les acétones acétyléniques (Ch. Moureu; Cn. Moureu et 

 M. Brachin, Bull. Soc. chim., 1902-1905). 



Le mode opératoire général est le suivant : 



On dissout à chaud du sodium (i"') dans un excès (4o à 5o parties) du phénol em» 

 ployé; à cette liqueur, cliaullee vers 120°, on ajoute le nitrile (1°"»') et Ton agite le 



