SÉANCE DU 5 MARS 1906. 553 



due à l'acide picramique, ne le colore pas; la coloration pourrait apparaître 

 s'il était préparé, non avec du carbonate de soude, mais avec une solution 

 d'alcali caustique. La présence de ce gaz serait d'ailleurs facile à recon- 

 naître avec un papier à l'acétate de plomb. 



En somme, pour la recherche de traces d'acide cvanhydrique, le papier 

 picro-sodé n'offre pas les inconvénients de celui que l'on prépare avec la 

 teinture de gavac et le sulfate de cuivre. Il a l'avantage de conserver pen- 

 dant assez longtcmjis (surtout à l'obscurité) sa coloration caractéristique 

 et, dans une expertise toxicologique, il pourrait servir de pièce à conviction. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de trois diméthylcyclohexanols secondaires. 

 Note de MM. Paul Sabatier et A. 3Iailhe. 



On sait que la méthode de Sabatier et Senderens permet de fixer facile- 

 ment 6"* d'hydrogène sur le phénol ainsi que sur les crésols, et d'obtenir 

 de la sorte les alcools cyclohexaniques correspondants ('). Nous avons pu 

 appliquer la même méthode aux diméthylphénols ou xylénols, que fournit 

 l'industrie chimique, savoir : les xylénols (i. 2,4), (i.3,4) et (1.4.2). Les 

 vapeurs de ces derniers (qui bouillent tous trois au-dessus de 210°) sont 

 entraînées par un excès d'hydrogène sur du nickel réduit, maintenu entre 

 igo" et 200°. On arrive ainsi aux trois diméthylcyclohexanols correspon- 

 dants. Mais les conditions de la réaction ne sont pas les mêmes dans les 

 trois cas. 



1. En partant du diméthyl-\ .1. phénol- \ (qui fond à 65° et bout à 225"), 

 le rendement en alcool est peu satisfaisant : les deux tiers du xylénol sont 

 réduits à l'état d'orthoxylène, bouillant à i4i"- Le tiers seulement se trans- 

 forme en un mélange d'alcool et de l'acétone correspondante (environ 

 3 parties d'alcool et i partie d'acétone). En séparant celle-ci par combi- 

 naison avec le bisulfite de sodium, on isole le diméthyl-\ .i.cyclohexanol-l\ : 



/CH^ — CH-\ 

 CtF— GH< >CHOH. 



>CH — CH^/ 



C'est un liquide incolore à odeur de cyclohexanol, qui bout à 189° (corr.). 



(') Paul Sabatier et Senderens, Comptes rendus, t. CXXXVII, 1908, p. io25. — 

 Faul Sabatier et A. Mailue, Comptes rendus, t. CXL, 1905, p. 356. 



