554 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



d^ m 0,9261 ; c?^"=;- 0,9073. Son indice de réfraction, par rapport à la raie D du so- 

 dium, est, à 16° :"«!)=: 1,458. On en déduit comme pouvoir réfringent moléculaire 

 Pd = 38,i (calculé 38,3). 



Il fournit avec l'isocyanate de pliényle un phénjlurétliane, cristallisé en aiguilles ou 

 lames rhombiques peu inclinées, qui fondent à 119°. 



Oxydé par le mélange chromique ou déshydrogéné sur le cuivre à Soo", il fournit la 

 diméthyl- 1 . 2-cyclohexanone-!\, liquide incolore, d'odeur agréable, qui bout à 

 187° (corr. ). Elle donne aisément une combinaison cristallisée avec le bisulfite de 

 sodium. 



Sa semicarbazone se présente en cristaux peu nets, qui fondent à 17.5° en se détrui- 

 sant. 



2. L'hydrogénation est beaucoup plus avantageuse avec le diméthyl-i. 3- 



phénol-^ (qui fond à 26° et bout à 212°). Il ne se sépare que très peu de 



métaxylène, bouillant à iSg". Le produit de la réaction est constitué par 



l'alcool, contenant seulement une petite dose d'acétone, qu'on sépare à 



l'aide du bisulfite de sodium. On atteint ainsi avec un excellent rendement 



le dimèlhyl- 1 . 'i-cyclohexanol-l^ 



/CH2-GH=\ 

 CtP-CI[<; )CHOH. 



^CH' — CH<; 



C'est un liquide incolore bouillant à 176", 5 (corr.). ft?5 = 0,9235 ; (a?J° == o,9r 19. 



A 16° on a /(D=r 1,458, ce qui conduit au pouvoir réfringent moléculaire Po=:38,3 

 (calculé 38,3). 



Son pliénylurélliane se présente en prismes courts brillants qui fondent à 96°. 



L'élher acétique de cet alcool est obtenu facilement par l'action de l'anhydride acé- 

 tique : c'est un liquide d'odeur pénétrante et agréable qui bout à 198" (corr.). 

 d\'' =r o,94o5. A i4° on a «!):= 1 ,442, d'où Pd= 47)3 (calculé 47, i). 



Cet alcool, déshydraté par le chlorure de zinc anhydre, fournit un 

 diTnèthyl-\.?>-cyclohexcne-f^, liquide incolore bouillant à \7.l\°. </" = 0,8210; 

 c?'/- = 0,81 22. A 12° on trouve /2i,= r,45i; d'où Pp = 36,5 (calculé 36,4)- 

 Ce carbure paraît identique à celui que nous avons antérieurement obtenu 

 en déshydratant le diméthyl-i.3-cyclohexanol-3 ('). 



Par oxydation au mélange chromique ou par déshydrogénation sur le 

 cuivre à 3oo", l'alcool fournit aisément la diméthyl-i .'i-cyclohexanone-!\, 

 liquide incolore, qui bout à 176°, 5 (corr.). rfj = 0,9210; d\^ = 0,9124. On 

 a, à 16", /?u= r,4/i6; d'où P„=36,8 (calculé 37,0). Cette célone donne 

 une combinaison cristallisée avec le bisulfite de sodium. La semicarbazone 



(') Paul Sabatier et A. Mailhe, Comptes rendus, t. CXLI, 1903, p. 21. 



