582 



ACADEMIE DES SCIENCES. 



II'-. 



Les différences entre les chaleurs de combustion des hydrazoneset 

 osazones des sucres isomères sont dans les limites des erreurs d'expérience. 



N.-B. — Nous n'avons trouvé dans la littérature, malgré nos recherches, 

 aucune indication sur la préparation et les propriétés de la maltose phényl- 

 hydrazone et de la lévulose phénylhydrazone. Nous les avons préparées de 

 la manière suivante : 



On ajoute 1™°' de maltose à i™"' de phénylhydrazine dissoute dans vingt 

 parties d'alcool absolu. On chauffe quelques heures au bain-marie. On 

 laisse refroidir et reposer. On fdlre, on précipite par l'éther anhydre. On 

 sépare le précipité, on le sèche dans le vide surSO^H". On reprend par 

 très peu d'alcool absolu et l'on précipite par l'éther. Ce traitement est répété 

 plusieurs fois. On termine en décantant l'excès d'éther et en séchant dans 

 le vide sur SO^H^. On obtient ainsi des poudres blanches très hygro- 

 métriques s'altérant très rapidement à lair, répondant à la formule 

 C'^H-^O'" Az- et fondant, en se décomposant, à iSo". 



Même préparation pour la lévulose phénylhydrazone; poudre blanche 

 très cristallisable. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Copulation betizidine-aniline, diphénylbidiazoamino- 

 benzène et diphényldisazoaniinobenzène . Note de M. Léo Vigno\, pré- 

 sentée par M. H. Moissan. 



La benzidine et l'aniline peuvent se copuler par deux méthodes : tétrazo- 

 benzidine réagissant sur l'aniline, ou réaction du diazobenzène sur la 

 benzidine. 



