SÉANCE DU 12 MARS 1906. 637 



à-dire que la saturation est atteinte, lorsque l'alliage renferme de 19 à 20 

 pour 100 de silicium combiné; 3° Cette limite de siliciuration correspond 

 à la formule du composé Co-Si. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dilactide de r acide lactique gauche. 

 Note de MM. E. Jungfleisch et M. Godchot. 



Dans une Note antérieure (^Comptes rendus , t. CXLI, p. m) nous avons 

 fait connaître le dilactide formé par l'acide lactique droit. La présente 

 Note a pour objet le composé correspondant fourni par l'acide lactique 

 gauche. A plusieurs reprises nous avons indiqué déjà que, sous l'influence 

 de certains agents, les acides lactiques actifs se racémisent fort inéga- 

 lement. La production des ddactides nous a donné l'occasion de con- 

 stater très nettement des différences de ce genre dans les transforma- 

 tions effectuées par l'action de la chaleur seule. 



Pour obtenir le dilactide-/, on a suivi la méthode appliquée à la produc- 

 tion du dil.ictide-^/. 



La déshydratation par la chaleur de l'acide lactique-Z n'est opérée que sur de faibles 

 quantités de matière, los au maximum. On dessèche d'abord l'acide lactique-/ en le 

 chaufïant vers 70° dans le ^ ide avec rentrée d'air sec. La dessiccation étant complète, 

 on élève la température vers iSc-iâS", et l'on recueille dans un récipient sec le 

 liquide qui distille; celui-ci ne tarde pas à cristalliser. Une différence avec ce quia 

 été constaté sur l'acide lactique-c? s'observe tout d'abord : quelques précautions que 

 l'on ail prises pour éviter de surchaud'er le produit et conduire rapidement la dis- 

 tillation, les cristaux présentent deux formes; les uns sont tricliniques, volumineux, 

 ayant l'aspect de tables rhomboïdales, caractéristiques du dilaclide-(f/ -h /); les autres 

 sont des prismes allongés, rappelant les cristaux donnés en pareille circonstance par 

 le dilactide-^/; les seconds sont constitués par le dilactide-/. Gomme, dans les mêmes 

 conditions de traitement, l'acide lactique-r/ fournit le dilactide-c/ sans trace de diiac- 

 tide-{rf-t- /), il apparaît tout d'abord que la chaleur racémise l'acide lactique-/ ou le 

 dilactide-/ beaucoup plus facilement que l'acide lactique-c? ou le dilactide-c?. 



Les solubilités du dilactide-((/ + /) dans les dissolvants usuels étant beaucoup 

 moindres que celles du dilactide-/, on sépare aisément les deux corps par des cristal- 

 lisations fractionnées. L'étlier pur et sec convient particulièrement pour celte sépara- 

 tion ; le dilactide-(<n?-l- /) se dépose presque complètement pendant le refroidissement 

 de la solution concentrée, alors que le dilactide-/ reste dans la liqueur; cette dernière, 

 évaporée à froid dans une atmosphère sèche, donne le dilactide-/. 



Purifié par des crisLallisations dans l'éther, le dilactiile-/ forme des cris- 

 taux semblables, comme apparence, à ceux du dilactide-rf. M. Wvroidîoff, 



