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et nous devons l'en remercier, a bien voulu les déterminer comparative- 

 ment avec ceux du di!actide-</. Nous dirons seulement ici que les deux 

 corps sont en cristaux orthorhombiques et hémièdres, en tous points sem- 

 blables dans les deux cas, avec celte différence toutefois que les facettes bé- 

 miédriques y sont orientées en sens inverse. Les points de fusion, 9^°, sont 

 identiques ainsi que les points d'ébullition, iSo" environ sous la pression 

 o™,025. Les deux corps sont fortement liygroscopiques. 



Ces similitudes de propriétés sont observées d'ordinaire entre les variétés 

 optiquement actives d'un même corps. Il est cependant utile de les spéci- 

 fier ici pour les dilactides dérivés ries acides lactiques actifs, ces derniers 

 présentant des contrastes marqués au point de vue cie la racémisation. 



Les faits que l'action du dilaclide-/snr la lumière polnrisée permet d'ob- 

 server sont, au sens des déviations près, identiques à ceux que nous avons 

 constatés sur le dilactide-c?. Le dilactide-/est dextrogyre, alors que l'acide 

 lactique-/, son générateur, estlévogvre; en outre, le pouvoir rotatoire du 

 dilactide-/est extrêmement considérable si on le compare à celui de l'acide 

 libre. En solution benzénique et à 16°, le dilactide-/ donne (x.q = -+- 281", 6 

 avec une solution contenant os,8r58 dans 100™'; la déviation diminue 

 quand augmente la dilution de la liqueur : c<,[,= -t- 268° avec une solution 

 contenant moitié moins de dilactide-/, soit 0^,4079 pour loo"^"'; y.y = + aSi" 

 avec une solution en contenant quatre fois moins, soit o^, 2089 pour loo"""'. 

 La courbe représentant celte décroissance du pouvoir rotatoire, dans des 

 solutions de plus en plus diluées, est semblable à celle donnée de même 

 par le dilactide-*/. Le dilactide formé avec chacun des acides actifs présente 

 dans les deux cas un pouvoir rotatoire à peu près centuple de celui de 

 l'acide. 



L'action de l'eau froide sur le dilactide-/ s'exerce de la même manière 

 que le dilactide-rf, avec production des mêmes phénomènes résultant de la 

 formation, par hydrolyse progressive, d'acide laclyllactiqiie-/, fortement 

 dextrogyre, puis d'acide lactique-/ faiblement lévogyre. Si l'on observe au 

 polarinièlre une solution de dilactide-/ dans l'eau, récemment obtenue à 

 froid, on constate tout d'abord une déviation moins forte que celle observée 

 sur la solution benzénique, mais considérable cependant. Cette déviation 

 est due à l'activité prédominante de l'acide lactyllactique-/ qui est alors 

 abondant dans la liqueur; elle diminue progressivement à froid par hydro- 

 lyse de l'acide lactyllactique-/ lui-même. Par exemple, 0^,1422 de dilactide-/ 

 formant avec l'eau 3o™' de solution, on a trouvé d'abord, à 12°, a[,=: -f-2o4°, 

 puis après 2 heures «j,^ -+- 140", après 6 heures «^^ -1- 1 14°, après 12 heures 



