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bromure de phényle, et la facilité avec laquelle ils se déshydratent leur 

 assignent les formules suivantes : 



Il en résulte que les produits de déshydratation des deux séries d'alcools 

 substitués secondaires et tertiaires seront, les premiers, des benzylcam- 

 phènes oc, si nous conservons au groupement CH^ du camphre la dénomi- 

 nation ot, tandis que les seconds s'appelleront des èe«::j'/- et phénylcàm- 

 phènes p, si nous désignons le carbone dil radical CO du camphre par la 

 lettre p. 



/CH /CH- 



'H'< Il ou C»H»< 1 



\cii \G — CH^C^H^ \C = GH.C«H5 



Benzylcamphéne ï. Benzylcamphène p. 



Bénzvlbornénls secondaires tu i Ci^W*'C 1 . — La réduction du 



\CHOH 



benzylcamphre se fait au sein de l'alcool absolu et avec un grand excès de 

 sodium (3 à 4 fois la quantité théorique), de façon à éviter la présence du 

 produit primitif qu'il serait très difficile de séparer. Au lieu du benzyl- 

 camphre, on peut partir directement du benzylidènecamphre, à la condi- 

 tion de reprendre la réduction à trois ou quatre reprises. 



Dans les deux cas les rendements sont quantitatifs. 



Ai)rès avoir lavé à l'eau et desséché le produit, on le rectifie dans le vide 

 et l'on obtient une huile très visqueilse, passant de 179° à 181" sous i3""". 



Sa densité DJ' =-^ i , iSaS et son pouvoir rotaloire [a]i,=:+ 26° 10'. 



La phényluréthane cristallise en croûtes blanches, au sein d'un mélange d'éther et 



d'éther de pétrole, et fond à ii6°-ii8<'. Son pouvoir rotatoire [a]D=^ — 2i°i7'. 



/GHGH'G^H^ 

 Lephtalate acide du benzylbornéol z: C^W^ I , préparé en 



^ -^ NGHOGOG'H'-CO^H 



chauffant Talcool benzylé à 200°, avec de l'anhydride phtalique, et isolé par les 

 procédés usuels, se présente sous la forme de cristaux fondant à 146° et dont le pou- 

 voir rotaloire en solution alcoolique [a]i)= -t-46°8'. 



Saponifié par la potasse, ce phlalate fournit du benzylijornéol dont le pouvoir rota- 

 toire est sensiblement supérieur à celui du beuzylbornéol priniilif. 



Benzylcamphène a : C* H' *^ 11 . — La déshydratation du benzyl- 



