SÉANCE DU 19 MARS 1906. 71I 



La quantité d'antimoine dans le liquide reste à peu près constante à 

 partir de 810°. Elle correspond à un mélange quj renferme 22,5 pour 100 

 de soufre ; le composé SbS exigerait 21,11. 



Les dissolutions à température élevée ne sont pas conductrices à l'état 

 solide dans les parties qui ont été refroidies brusquement; les dissolutions 

 ou parties de dissolutions qui n'ont pas été congelées instantanément sont 

 au contraire très conductrices. La conductibilité est due à l'antimoine qui 

 s'est séparé du sulfure sans avoir le temps de se déposer et reste à l'état 

 pulvérulent emprisonné dans la masse. 



En fondant à basse température ces solutions conductrices, elles dé- 

 posent de l'antimoine et perdent leur conductibilité; on ne peut en aucune 

 façon voir là, comme le pensait Faraday, la preuve de l'existence d'un sous- 

 sulfure conducteur. 



MÉTHODE ANALYTIQUE. — Nous avous employé pour toutcs CCS dissolutious 

 de l'antimoine pur et du sulfure d'antimoine pur obtenu par synthèse. Le 

 grand nombre des analyses et l'exactitude qu'elles nécessitent nous ont 

 conduit à rechercher une méthode rapide et de grande précision applicable 

 à ce cas particulier : nous avons utilisé la réduction totale du sulfure d'an- 

 timoine dans un courant d'hydrogène pur. Le composé était chauffé dans 

 un tube à analyse en verre dur préalablement taré : la différence entre le 

 poids final et le poids du tube vide donnait le poids de l'antimoine. L'hy- 

 drogène sulfuré était reçu dans des appareils à absorption contenant une 

 solution d'iode décinormale : un titrage de l'iode après la réduction faisait 

 connaître le poids de soufre. Les analyses faites sur un même produit con- 

 cordent entre elles avec des écarts d'au plus o,3 pour 100. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des imino-éthers et des imi no-chlorures sur les 

 dérivés organo -magnésiens. Noie de M. R. Marquis, présentée par 

 M. H. Moissan. 



La synthèse des cétones au moyen des dérivés organo-magnésiens a déjà 

 été réalisée de différentes manières. 



Rappelons les méthodes de M. Biaise (') qui fait agir les nitriles, de 

 M. Béis (^) qui part des amides, de M. Fournier (') qui met en jeu les 

 anhydrides d'acides. 



(') Comptes rendus, t. CXXXII, p. 38 et t. CXXXIII, p. 1217. 



(-) Comptes rendus, t. CXXXVII, p. S^S. 



{') Bull. Soc. chim., 3= série, t. XXXV, p. 19. 



