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CHIMIE ANALYTIQUE. — Mode opératoire pour le dnsage du cadmium. 

 Noie de M. H. Baubigw, présentée par M. Troost. 



Dans une Note antérieure (séance du 5 mars 1906, p. 577) j'ai démontré, 

 par les résultats de mes expériences, que le sulfure de cadmium n'est pas 

 aussi altérable qu'on le supposait et qu'on peut, sous certaines conditions, 

 incinérer en sa présence le fdtre sur lequel il a été recueilli. C'est ce mode 

 opératoire dont je veux indiquer aujourd'hui les principaux détails. 



La solution acide du sulfate de cadmium, chauffée à 85°-90'', esl traitée par le gaz 

 sulfhydrique en laissant s'abaisser lentement la température du liquide. Quand elle est 

 tombée à 5o°-55°, on arrête le courant gazeux, et l'on abandonne jusqu'à refroidissement 

 complet en fermant le vase par une plaquette de verre. L'opération se fait au mieux, 

 dans une fiole conique. On a ainsi un précipité dense, constitué par une poudre cris- 

 talline rougeàtre, facile à filtrer et à laver. L'eau distillée suffit pour le lavage de celte 

 matière cristalline. 



En ajoutant 2 pour 100 en volume d'acide SO*H- (£/;= i ,84) à la solution, la pré- 

 cipitation du cadmium est toujours totale, même si la liqueur ne contient que os, 001 

 de Cd SO' par loo™'' (rû^ôô)- Pour des richesses plus élevées en métal, il n'y a cepen- 

 dant aucun inconvénient à augmenter la proportion d'acide libre; par exemple, pour 

 une teneur en sulfate de cadmium de os, i5o par loo"^™', la quantité d'acide SO'H- peut 

 être portée pour Iç même volume à 6'^'"' ou 7'^'°°. Seulement, pour que la précipitation 

 soit complète avec cette proportion d'acide relativement forte, ainsi ((ne lorsqu'il n ya 

 que des traces de cadmium même au cas d'un acidité notablement moindre, on ne doit 

 filtrer le précipité qu'après 3 à 4 heures de repos, parce qu'alors les dernières portions 

 du sulfure ne se séparent que lentement. C'est ce qui fait que dans une solution ne 

 renfermant qu'un poids très minime de sel de cadmium, comme celle au Yâi^n^ bien 

 que le sulfure ne s'y forme en partie que lorsque le liquide s'est déjà refroidi, il se 

 dépose encore à l'état cristallin, en raison de sa formation lente. 



A chaud et en milieu acide, il est rare que le sulfure se fixe au verre et, quand le fait 

 a lieu, l'adhérence est assez faible pour qu'avec une barbe de plume, en présence d'un 

 peu d'eau, le produit soit vite détaché. Sur le tube abducteur du gaz sulfhydrique 

 seulement, l'adhérence est parfois très forte; on opère alors la dissolution avec un peu 

 d'acide chlorhydrique, qui sera utilisé ultérieurement. 



Le sulfure cristallin (') une fois rassemblé et lavé sur le filtre, ce dernier est es- 

 soré sur du papier Joseph, puis tassé avec son contenu dans un creuset de Saxe, qu'on 

 place sur une capsule en porcelaine à fond plat, reposant elle-même sur un fourneau 

 Wiessnegg à flamme éclairante. On chauffe d'abord doucement et, lorsque la dessicca- 



(') Sa densité est telle qu'un petit filtre de 5"™ de diamètre suffit amplement pour 

 l'ecevoir celui donné par O''',4oo de Cd SO*. 



