SÉANCE DU Ç) AVRIL 190G. 89H 



ment. La méthode cryoscopique peimel de constater que le point de congélalion de 

 Tean est le même avant et après la chauffe et correspond à l'existence au sein de la so- 

 lution de deu\ molécules. Avant la chaufTe, ces molécules sont celle de l'acide et celle 

 de la base; après la chaufTe, ces molécules sont les deux molécules d'uréthane régé- 

 néré. La réaction est intégrale comme on peut le vérifier en filtrant et pesant l'hydra- 

 zone insoluble formée. 



Ces apparences illustrent le contraste de la stabilité cpie présente l'acide* 

 diuréthanepvrtivique en solution alcoolique et de la décomposition qu'il 

 subit au sein de l'eau. 



II. Diurélhanepyruvate d'èlhyle. — L'acide diurélhanepyruvique est 

 stable en solution alcoolique; il ne se scinde pas en acide |>yruviqiie et 

 urcthane; il ne s'unit pas non plus à l'alcool pour s'éthérifier. D'autre part, 

 le pyruvate d'éthyle ne se combine pas directement à l'uréthane : celui-ci 

 peut y cristalliser, mais il ne s'y unit pas. Le inélange des trois substances 

 — l'.cide pvruvique, alcool, uréthane — peut donc fournir le pyruvate 

 d'élbyie par éthérification, l'.icide diuréthanepvruvique par condensation 

 directe, et cela par des réactions d'équilibre comparables, mais de leur 

 triple conjonction ne peut résulter, direclement , le diurélhanepyruvate 

 d'éthyle. Celui-ci se produit, au contraire, si l'on fait intervenir l'acide 

 chlorhydrique dans l'action simultanée ou consécutive de ces trois sub- 

 stances. 



CH'-C-CO-H -+-C-H^OH 



CO-C-H^-NH NH.CO-C^H^ = 11=0+ CH' - C - CO-C-H* 



/\ 

 CO=C=H^-NH NH-CO^C-n^ 



CH' - CO - CO=C= H^ + 2NH = - CO^ C- H» 



Cet éther est un corps cristallisé, blanc, très soluble dans l'alcool, fondant à rog" et 

 distillant sans décomposition à 179° sous pression réduite. 



Cet éther est peu soluble dans l'eau chaude, mais il y cristallise sans au- 

 cune décom|)Osition. Cette décomposition par l'eau chaude est au contraire 

 immédiate en présence d'acide chlorhydrique qui provoque à la fois la 

 saponification de l'éther et la décomposition du produit uréthanique, c'est- 

 à-dire qu'il restitue le mélange d'acide, d'alcool et d'uréthane qui ne 

 s'étaient unis que grâce à son intervention. 



III. Biurèthanepyruvate de potassium. — L'acide diuréthanepyruvique,. 

 décomposable par l'eau, se dissout au contraire très facilement dans la. 

 c. K., 1906, X" ^Semestre. iT. CXLII, N" 15.) H^ 



