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Avec l'aciilo hromliydriquc, le |)h(''iiomène esl en tous points iilontique, et même 

 l^lus sensible à cause de la plus graade volatiliti' du liromure. Déjà avant la 

 carbonisation du filtre, et simplement, en desséchant un peu fortement, on voit des 

 lamelles nacrées de ce sel se hérisser sur la partie extérieure du filtre et garnir les 

 parois du creuset. C'est ce que j'ai observé avec le sulfure préparé dans une liqueur 

 sulfurique de cadmium identique à la précédente, sauf substitution de Os, 300 de 

 H Br aux 0g,820 de H Cl. 



Très facilement décomposé par l'hydrogèiie à 440° et même au-dessous, 

 on ne pouvait songer à traiter ce sulfure selon le procédé de H. Rose, par le 

 soufre à chaud dans un courant d'hydrogène pour y transformer la petite 

 quantité de chlorure ou de bromure qu'il cont'ent, car, ainsi, la perte en 

 cadmium eut encore augmenté. Or, cette opération ne réussit pas si l'on 

 chauffe le produit avec un excès de soufre, et en limitant l'atiiux de l'air. 



Le résultat n'a pas été meilleur lorsque, avant la dessiccation et la destruc- 

 tion du filtre, j'ai fait macérer le produit dans le creuset avec quelques centi- 

 mètre cubes de sulfure d'ammonium concentré. Comme pour les opérations 

 précédentes, j'ai pu encore constater, sous l'action de la chaleur, le dégage- 

 ment de vapeurs de clilorure de cadmium : observation en parfait accord avec 

 les indications de Follenius. 



Connaissant la stabilité du sulfate de cadmium, j'ai enfin tenté de trans- 

 former tout d'abord le sulfure en sulfate et de n'incinérer le filtre que seule- 

 ment après. Ce sel est, en effet, fixe à 600", puisque j'ai pu le maintenir 

 pendant plusieurs heures à cette température, sans perte sensible : 3^,0(339 

 de CdSO* après 3'' de chauffe ont redonné 3^,0633 entièrement solubles. 

 A 700", la décomposition ne se fait même que trcs lentement en donnant 

 du sulfate basique, jaune citron à chaud, blanc à froid. 



Gomme premier essai, j'ai mis 0k,2449 de CdSO' à sec dans un Hllro de ô"^'" de 

 diamètre formant cartouche, et j'ai pressé le tout sur le fond d'un creuset. Le filtre 

 a été distillé et le charbon lirùlé d'après le mode que j'ai indiqué. Il est resté du 

 sulfate sans trace apparente même de sulfure, qui est le produit de la réduction 

 la plus élémentaire ; et la matière reprise par un peu d'eau et une goutte d'acide 

 sulfurique a donné après dessiccation 08,2447 de CdSO*. 



Mais si la destruction du filtre, en présence du sulfate de cadmium, peut se faire 

 sans perte quand il n'y a pas en imbibition, il en est tout autrement lorsque le papier 

 a été imprégné de sel par l'action de l'eau ou d'un liquide quelconque. Outre la 

 ditïiculté que présente l'incinération, à cause de la masse saline qui recouvre le 

 charbon, on ne retrouve qu'un résidu constitué par des grains blancs, jaunes et bruns, 

 c'est-à-dire de sulfate et de sulfure mélangés d'oxyde dont la présence est la preuve 

 d'une action réductrice plus énergique que lorsque le sulfate ne donne que du sulfure 



